24小时热门版块排行榜    

查看: 2432  |  回复: 8

keennes

木虫 (著名写手)

[交流] 研究细胞信号转导通路,建立细胞系,是否一定要敲出细胞内源性蛋白分子? 已有2人参与

本人从事细胞内信号转导途径的研究,需要建立一个新细胞系,用EGFP标记某一蛋白分子,以监测该蛋白涉及到的信号途径的信号传递情况。我的建议是:敲出细胞内源性的该蛋白,通过表达构建载体在细胞表达EGFP与该蛋白的融合蛋白,达到精确定量测定信号强弱的目的。但是导师和其他人不同意,认为没有必要。我也就按照他们的意见来做,但我给导师明确说了保留我的意见。后来出了问题,信号果然很弱;增加几倍的激动剂,仍然很弱。但他们仍然认为敲出内源性蛋白没有必要。我很迷茫啊,请牛人给个建议。谢谢了先。

[ 来自科研家族 生物医药家族 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

独上高楼,望尽天涯路……
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

320080920001

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
可以先检测一下内源蛋白的表达量的水平吧 如果太高的话就得考虑做knock-out了
2楼2012-02-28 16:51:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keennes

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 320080920001 at 2012-02-28 16:51:17:
可以先检测一下内源蛋白的表达量的水平吧 如果太高的话就得考虑做knock-out了

谢谢你。我也说过,把目前有的普通细胞,比如3t3,cho,cho-k1,u2os等做一个内源性蛋白RNA的QPCR,但是方案被否了。现在已经被停实验了,要求查文献,寻找更可行的办法。我真的很无奈……
独上高楼,望尽天涯路……
3楼2012-02-29 10:09:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenliang_0513

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
本来就没有必要嘛,如果LZ看到那篇英文文献有报道请告知俺
我本将心向明月,奈何明月照沟渠?
4楼2012-02-29 17:01:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keennes

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by chenliang_0513 at 2012-02-29 17:01:05:
本来就没有必要嘛,如果LZ看到那篇英文文献有报道请告知俺

真没必要?那如何实现精确定量啊?当然,定性就没必要那么费神了。
独上高楼,望尽天涯路……
5楼2012-02-29 17:30:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenliang_0513

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
如果测信号的强弱,不是一般测荧光双报告基因吗?
如果要做蛋白质的相互作用结合力,就用BICO-3000测亲和力常数?
具体你的实验是要干嘛我也不清楚,单是我做了不是siRNA的实验,还有双报告的实验,一般都是差距不明显的,所以你敲内源的没有意义
我本将心向明月,奈何明月照沟渠?
6楼2012-02-29 18:12:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keennes

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by chenliang_0513 at 2012-02-29 18:12:13:
如果测信号的强弱,不是一般测荧光双报告基因吗?
如果要做蛋白质的相互作用结合力,就用BICO-3000测亲和力常数?
具体你的实验是要干嘛我也不清楚,单是我做了不是siRNA的实验,还有双报告的实验,一般都是差距 ...

在细胞水平高通量的筛选这个信号通路的激动剂。
独上高楼,望尽天涯路……
7楼2012-02-29 22:40:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

320080920001

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by keennes at 2012-02-29 10:09:26:
谢谢你。我也说过,把目前有的普通细胞,比如3t3,cho,cho-k1,u2os等做一个内源性蛋白RNA的QPCR,但是方案被否了。现在已经被停实验了,要求查文献,寻找更可行的办法。我真的很无奈……

这个实验应该很容易吧 引物设计一下订出去 然后搜集一点细胞做个qPCR就可以拿到结果啊 不过文献调研也是一个方法 麻烦点而已
8楼2012-03-01 00:43:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keennes

木虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 320080920001 at 2012-03-01 00:43:55:
这个实验应该很容易吧 引物设计一下订出去 然后搜集一点细胞做个qPCR就可以拿到结果啊 不过文献调研也是一个方法 麻烦点而已

是容易,但领导认为没有必要,不让做啊。我没招了。
独上高楼,望尽天涯路……
9楼2012-03-01 08:22:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 keennes 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿华中科技大学,080502,354分求调剂 +5 守候夕阳CF 2026-03-18 5/250 2026-03-21 01:06 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华南师大 070300(化学)304分求调剂 +3 0703武芊慧雪304 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:48 by JourneyLucky
[考研] 287求调剂 +7 晨昏线与星海 2026-03-19 8/400 2026-03-20 22:19 by JourneyLucky
[考研] 一志愿华中农业071010,总分320求调剂 +3 困困困困坤坤 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:38 by 学员8dgXkO
[考研] 319求调剂 +3 小力气珂珂 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:47 by JourneyLucky
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 环境工程调剂 +9 大可digkids 2026-03-16 9/450 2026-03-20 17:38 by 醉在风里
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
[考研] 266求调剂 +5 阳阳哇塞 2026-03-14 10/500 2026-03-19 15:08 by 阳阳哇塞
[考研] 346求调剂[0856] +3 WayneLim327 2026-03-16 6/300 2026-03-19 11:21 by WayneLim327
[考研] 312求调剂 +8 陌宸希 2026-03-16 9/450 2026-03-18 12:39 by Linda Hu
[考研] 293求调剂 +11 zjl的号 2026-03-16 16/800 2026-03-18 08:10 by zhukairuo
[考研] 290求调剂 +3 p asserby. 2026-03-15 4/200 2026-03-17 16:35 by wangkm
[考研] 一志愿苏州大学材料工程(085601)专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项 +6 大火山小火山 2026-03-16 8/400 2026-03-17 15:05 by 无懈可击111
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历,论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见