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陈小跳
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[交流]
293TP细胞
有谁知道293TP是什么细胞吗?
肿瘤细胞大家都用什么培养基啊,我用DMEM高糖的复苏的HCT116和HT29都不贴壁的,24h后观察都是飘着的,而且折光率很低。
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2012-03-20 20:56:18
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2012-03-21 08:12:12
陈小跳: 金币+1
2012-03-21 22:39:54
这几个我读没养过,查了下仅供参考:
http://www.genscript.com/molecule/M00309-TP.html
HT29细胞人结肠腺癌细胞 10%胎牛血清的1640培养基
HCT116 细胞用含有10%. 胎牛血清、100 U/mL 青霉素和100 µg/mL 链霉. 素的DMEM/F12 培养液(1640也行)
牛人们认为,肿瘤细胞就算是扔到墙上也是会长的,不想ES那么娇贵!
所以,我认为不是你的培养基的事,可能和你操作有关。
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2楼
2012-03-20 21:12:29
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2楼
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Originally posted by
telomerase
at 2012-03-20 21:12:29:
这几个我读没养过,查了下仅供参考:
http://www.genscript.com/molecule/M00309-TP.html
HT29细胞人结肠腺癌细胞 10%胎牛血清的1640培养基
HCT116 细胞用含有10%. 胎牛血清、100 U/mL 青霉素和100 & ...
谢谢了,我复苏的细胞不尽这两株没贴壁,还有其他的贴壁的,比如HepG-2,MCF等都复苏活了,但是养着样着里面就有好多黑点,细胞折光率很差,还有空泡,我都不知道是怎么了,不知道是不是现在流传的黑胶虫污染?
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3楼
2012-03-21 22:39:25
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2012-03-25 16:19:44
你说的黑胶虫一般是血清污染的,你可以换一批血清试试。另外黑胶虫,你仔细观察是会动的。
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4楼
2012-03-22 10:14:14
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tantingting
at 2012-03-22 10:14:14:
你说的黑胶虫一般是血清污染的,你可以换一批血清试试。另外黑胶虫,你仔细观察是会动的。
谢谢啊,若真是黑胶虫污染,除了换血清还要怎么处理呢
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5楼
2012-03-22 22:18:37
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2012-03-25 16:20:06
黑胶虫,你用的国产血清?
如是进口的,不是进口分装的话,理论上没啥问题。
如是血清,可以过滤下,实在不行就换血清。
另外,不要总是高倍看细胞,再好的细胞高倍下看也不行。
10倍看就好了,另外看污不污染要养个1-2天再看,培养基混不混啊什么的。而且刚复苏的细胞状态都不好,养着调整下就好了。
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6楼
2012-03-23 10:27:49
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telomerase
at 2012-03-23 10:27:49:
黑胶虫,你用的国产血清?
如是进口的,不是进口分装的话,理论上没啥问题。
如是血清,可以过滤下,实在不行就换血清。
另外,不要总是高倍看细胞,再好的细胞高倍下看也不行。
10倍看就好了,另外看污不 ...
先谢谢了。前一批我用的是Hyclone的血清和培养基。我后来用1640培养基,Gibco的胎牛血清又复苏了一瓶HCT-8,当时复苏就发现状态不好,第二天就真发现好多黑的在动,估计就是黑胶虫了,算是长见识了。现在细胞活了的就养着很好,复苏时状态不好的,就怎么也养不好,长得特别慢,然后就慢慢的死去。
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7楼
2012-03-24 20:51:04
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2012-03-25 16:20:19
复苏时状态不好的,就怎么也养不好,长得特别慢,然后就慢慢的死去。
那是你的之前细胞冻存有问题,要舍得扔,不好的立即扔掉。状态好的留着,等细胞长得很好时,再冻些。好好保点好种。
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8楼
2012-03-24 21:05:03
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at 2012-03-24 21:05:03:
复苏时状态不好的,就怎么也养不好,长得特别慢,然后就慢慢的死去。
那是你的之前细胞冻存有问题,要舍得扔,不好的立即扔掉。状态好的留着,等细胞长得很好时,再冻些。好好保点好种。
谢谢。我看你小木虫注册时间挺长的了,你现在还跟细胞打交道吗?呵呵。顺便祝实验进展顺利
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9楼
2012-03-25 10:26:06
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刚刚停手,可能过些天就又要开始了
养细胞太磨人
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10楼
2012-03-25 13:52:04
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