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流动相不变,样品浓度不变,溶剂改变,峰面积会改变吗?已有1人参与
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| 今天在做一个药物的标准曲线发现,当我用甲醇作溶剂,乙腈-水(0.2%甲酸)作流动相,10mg/l样品的峰面积大概是1万多,而且此时前边的溶剂峰的响应程度比样品峰的响应程度大,而且前边的溶剂峰竟是开叉的倒峰;接着我重新配了一份溶液,改成用乙腈作溶剂,流动相,流速,样品浓度不变,但此时峰面积高达20多万,前边溶剂峰却正常,响应远比样品的响应程度小,也没有开叉的倒峰,样品出峰时间稍微有提着点但变化不是很大;这时我又再重新测了一下之前用甲醇做溶剂的那个样品,这时前面的溶剂峰还是开叉的倒峰,但样品的峰面积却也变成20多万而且数值还比用乙腈作溶剂测得的大些,怎么会出现这些现象呢,我应该选什么作溶剂好呢?我所做的这个样品已指明能溶于甲醇但却没说是否能溶于乙腈。这里请教各位,先谢谢了! |
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【答案】应助回帖
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soundhorizo: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-30 10:22:55
soundhorizo: ACI+1 2012-03-30 10:25:48
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soundhorizo: 金币+2, 感谢应助,欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-03-30 10:22:55
soundhorizo: ACI+1 2012-03-30 10:25:48
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样品:某药品(涉密就罢了,如是常规的,不妨公布是什么,便于做过这个药的跟你比较) 试样A:10ppm,甲醇溶液 试样B:10ppm,乙腈溶液 仪器:HPLC,紫外检测器,自动进样器 方法: 流动相:乙腈-水(0.2%甲酸)(最好说明乙腈-水的比例) 柱子? 检测波长:254nm 进样量? 流速? 结果: 试样A-1:(最好贴色谱图)先出一分叉倒峰(出峰时间?强度?),后再出一强度为1万多的峰(时间?) 试样B-1:(最好贴色谱图)先出一正常的峰(出峰时间?强度?),然后再出一强度为20多万的正峰(出峰时间?) 试样A-2:(最好贴色谱图)先出一分叉倒峰(出峰时间?强度?),后再出一强度为20万多的峰(时间?强度?) 初步分析: 1、首先是试样A的2次检测差异巨大,这里面一定有某种错误的地方,找到原因。 2、看你后面的回复“甲醇的极性大于乙腈?不会吧,应该是乙腈的极性大于甲醇的。而且前边那溶剂峰离样品峰还有长一段时间呢,一系列做下来,前边这个开叉峰并不随样品浓度变化,所以这不是样品峰” 那后面你认为是样品峰的那个,是否随你的样品浓度变化而峰面积正比变化?以此来确定究竟是不是样品峰。 先搞这两个问题,找到错误之处。 |
15楼2012-02-28 10:08:54
xxyao
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2楼2012-02-26 21:21:32
yugijiang
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17楼2012-07-06 15:30:31
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4楼2012-02-27 09:34:22
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8楼2012-02-27 13:07:55
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