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给大家推荐一个很实用的工具：双酶切设计软件Double Digestion Designer
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网上有一个在线的分子生物学工具，可以很方便的决心双酶切设计，可以精确的给出酶切时需要的酶量，而且能够推荐最合适的buffer。实用很方便，常用的几个限制性内切酶供应商的酶都能计算（包括NEB,Takara,MBI)。而且该软件还有限制性内切酶的搜索功能，可以利用酶的名字，识别序列，粘性末端序列等进行搜索，而且还可以搜索酶的完全同切酶(isoschizomer)和不完全同切酶（Neoschizomer)。即使是分子生物学高手，也可以用该软件辅助进行载体的设计和改造工作。 该软件界面和简单，使用方便。现在可以免费使用，用户名和密码都是test，大家可以收藏备用。以下是该工具的连接： http://www.bioinfomatics.cn/enzyme/login.php |
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32楼2012-05-03 15:34:09
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14楼2012-02-22 18:53:06
★★★★★ 五星级,优秀推荐
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If cutting 1ug plasmid DNA (3000bp) with PstI-HF and EcoRV-HF from NEB, and assumed recognition site for each enzyme is one, the needed PstI-HF is about 1.2U,and needed EcoRV-HF is about 1.5U.So lots of enzyme will be wasted if you follow the enzyme user manual to add 1ul(10-20U/ul) while cutting 1ug DNA. 貌似能省好多，有谁试过吗？ |
15楼2012-02-22 21:00:11
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shiliu201112楼
2012-02-22 16:46
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立言29楼
2012-03-18 22:13
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