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大肠杆菌感受态转化子总是空载体,请高手指点
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mirror3895
铁杆木虫
(正式写手)
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在线: 258.6小时
虫号: 621408
[交流]
大肠杆菌感受态转化子总是空载体,请高手指点
最近做克隆测序,非常不顺利,很苦恼。简单描述一下:
目的片段1.5kb,使用的是TAKARA pMD19-T载体,载体和PCR产物比例为1:4左右,4度连接过夜,转化DH5a感受态细胞,以control片段做对照,42度热击,复壮后涂amp板子,培养14小时候,平板上有菌落长出来(解释一下:为了省事,没有加x-gal和IPTG),但是在做菌落PCR验证时,阳性克隆很少很少,是怎么回事啊?求各位高手指点一下,谢谢了
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2012-02-19 11:00:57
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小猫三两只
金虫
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
42楼
:
Originally posted by
mirror3895
at 2012-02-28 10:19:28:
PCR产物里一般不会有什么杂质,这样沉淀最重要的是起到什么作用啊?浓缩?
会有一些剩余的酶,buffer里的其它离子,以及未用完的dNTP等等
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44楼
2012-03-01 13:36:33
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Petter_JDW
木虫
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★
mirror3895(金币
+1
):谢谢参与
16度连接过夜~~~~~4度咋么行
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2楼
2012-02-19 12:39:53
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dappxiaomm
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★
mirror3895(金币
+1
):谢谢参与
16度连接过夜啊。。。。。还有可能就是你制备的感受态有问题,换一批试试。
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3楼
2012-02-19 13:11:37
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lxj341401
至尊木虫
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★
mirror3895(金币
+1
):谢谢参与
连接效率太差的缘故,用16度连接过夜,4度连接时间要更长的。
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4楼
2012-02-19 15:14:36
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