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大肠杆菌感受态转化子总是空载体,请高手指点
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mirror3895
铁杆木虫
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[交流]
大肠杆菌感受态转化子总是空载体,请高手指点
最近做克隆测序,非常不顺利,很苦恼。简单描述一下:
目的片段1.5kb,使用的是TAKARA pMD19-T载体,载体和PCR产物比例为1:4左右,4度连接过夜,转化DH5a感受态细胞,以control片段做对照,42度热击,复壮后涂amp板子,培养14小时候,平板上有菌落长出来(解释一下:为了省事,没有加x-gal和IPTG),但是在做菌落PCR验证时,阳性克隆很少很少,是怎么回事啊?求各位高手指点一下,谢谢了
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1楼
2012-02-19 11:00:57
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zhang8826857
铁杆木虫
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★
mirror3895(金币
+1
):谢谢参与
PCR产物一定要是用还有A尾的Taq酶,并要用纯化试剂盒纯化!如果没有PCR片段没有A,那么可以通过一步加A的步骤,然后再连接
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mirror3895
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21楼
2012-02-20 17:40:34
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Petter_JDW
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mirror3895(金币
+1
):谢谢参与
16度连接过夜~~~~~4度咋么行
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2楼
2012-02-19 12:39:53
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dappxiaomm
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mirror3895(金币
+1
):谢谢参与
16度连接过夜啊。。。。。还有可能就是你制备的感受态有问题,换一批试试。
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3楼
2012-02-19 13:11:37
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lxj341401
至尊木虫
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mirror3895(金币
+1
):谢谢参与
连接效率太差的缘故,用16度连接过夜,4度连接时间要更长的。
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4楼
2012-02-19 15:14:36
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