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森林有木

银虫 (初入文坛)

[求助] 关于ssr开发问题

刚做微卫星的开发,我用的是磁珠富集法,磁珠富集后的产物pcr30个循环,结果发现条带不是很亮,不知道哪位大侠做过这发面的,有没有遇到过这种情况,感觉是前面洗脱次数太多了还是没杂交好还是别的什么原因,想请教一下各位大侠,在下感激不尽

右边的三个是富集后的pcr电泳图
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笑笑别人 笑笑自己
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森林有木

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by firsky at 2012-02-10 14:07:08:
对照marker的亮度,这个应该可以吧
纯化不能省,杂质会影响酶活性

就怕浓度不高纯化后就没了,上次我没纯化的菌长得好好地,纯化的反而不长菌,郁闷呐
笑笑别人 笑笑自己
9楼2012-02-10 14:59:12
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liugs

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

2楼2012-02-09 17:29:53
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liugs

禁虫 (正式写手)


西瓜(金币+1): 鼓励热心交流 2012-02-09 22:18:57
本帖内容被屏蔽

3楼2012-02-09 17:30:32
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森林有木

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
: Originally posted by liugs at 2012-02-09 17:29:53:
可以直接做连接克隆!

嗯 可是就是觉得淡了点 他们做的可亮了 不解 一样的方法
笑笑别人 笑笑自己
4楼2012-02-09 17:43:15
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