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[交流]
双酶切问题
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双酶切质粒载体,酶切完全后得到两个片段:约5000bp和100bp,通常回收PCR不容易检测到100bp的条带,这样就不容易区分大片段是双酶切后产物的还是单酶切产物。当然,采用高浓度凝胶可以检测出100bp的条带,不知道还有没有其他简单易行的方法进行区分呢,欢迎指教。 |
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2楼2012-02-07 12:49:58
brightfuture01
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7楼2012-02-07 14:17:21
★
joan198108(金币+1):谢谢参与
joan198108(金币+1):谢谢参与
| 跑一个单酶切的,跑一个双酶切的,在一个胶上跑,双酶切的比单酶切的要低一点。我用这个方法检测过相差200bp的,没有问题。是不是能多送我金币啊~~ |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
8楼2012-02-09 09:01:14
9楼2012-02-09 09:33:58
10楼2012-02-09 09:36:23
11楼2012-02-09 10:59:20
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
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我大片段5000bp多,附件1孔mark,2,3孔质粒,4-7双酶切,8-11是对应的双酶切。我的不太明显,你可以胶浓度大一些,电压低一些,跑胶时间长一些。 |
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clarktao6楼
2012-02-07 13:52
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joan198108(金币+1):谢谢参与









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joan198108