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铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 双酶切问题

双酶切质粒载体，酶切完全后得到两个片段：约5000bp和100bp，通常回收PCR不容易检测到100bp的条带，这样就不容易区分大片段是双酶切后产物的还是单酶切产物。当然，采用高浓度凝胶可以检测出100bp的条带，不知道还有没有其他简单易行的方法进行区分呢，欢迎指教。

1楼 2012-02-07 10:54:59

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金虫 (正式写手)

★
joan198108(金币+1):谢谢参与

你这个问题如果是应付上图的那种我给你个建议，不知道行不行，我之前尝试过用两块同样大小的胶但是浓度不同，在同样位置来跑，照相的时候两个胶叠在一起，5000的那个放下面，你可以试试，应付上图可以，如果酶用的好就不用担心是酶切有问题了，因为肯定没问题。

11楼2012-02-09 10:59:20

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