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旋之木

新虫 (初入文坛)

[求助] 急求,t-rflp的酶切产物能在2%的琼脂糖凝胶上跑出条带吗?

我将纯化后的PCR产物进行酶切,然后在2%的琼脂糖上80v跑电泳1小时。但是没有条带,请问高手,是因为琼脂糖分辨不出来,还是有什么问题呢?
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痴客

木虫 (正式写手)

吃货250

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zhang8826857(金币+1): 鼓励应助 2012-01-08 18:35:19
t-rflp的产物没有跑过,不过普通电泳如果跑1h会有很比较大的弥散,平时跑电泳都是120v,30min~35min;即使是V3这种短片段也是
因为这个世界上这么多的狼,我这只牧羊犬只好放弃我的温顺,向着这个世界放出最耀眼的光。
2楼2012-01-08 00:00:41
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girlfisher

金虫 (小有名气)

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zhang8826857(金币+1): 鼓励交流 2012-01-08 18:35:26
RFLP是能跑出来,T-RFLP由于是引物本身自带荧光,如果不染色就不一定了

marker没问题吧?
3楼2012-01-08 11:12:43
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旋之木

新虫 (初入文坛)

marker是没有问题的,是用EB染过的
4楼2012-01-08 18:13:22
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j2

木虫 (正式写手)

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旋之木: 金币+1 2012-05-02 11:07:17
可以跑,但是用来定条带大小和数量还是用毛细管电泳吧
修炼ing,当虫仙……
5楼2012-01-09 22:05:32
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bear0329

金虫 (正式写手)

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旋之木(金币+1): 有帮助 2012-02-21 20:03:30
可以跑出来的,看下酶切效果啊,
以马内利!
6楼2012-02-13 11:41:10
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马雨山

铜虫 (小有名气)

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你的胶是不是很厚啊?
努力奋斗
7楼2012-02-28 16:05:33
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double_chin

新虫 (初入文坛)

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酶切后的片段大小大概是多大?如果是小胶的话估计跑过了。也可能是纯化后你的PCR产物损失了,一般都要P三管混合后在纯化......我做的都能跑出来,没什么问题
放飞自己
8楼2012-03-23 17:05:24
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