| 查看: 1880 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
气象色谱TCD？？
|
|||
| 用国产天普色谱进行TCD分析，同一样品，一次是取样后直接进样，一次是取样后样品在定量管停留了20分钟才进样（出后浸入水中，不会扩散入大气），为什么两次分析结果差距那么大（相差13%）？？求高人指点 |
回复此楼» 猜你喜欢
070303一志愿西北大学学硕310找调剂
已经有9人回复
-
0703化学调剂，求各位老师收留
已经有9人回复
-
0703化学调剂
已经有11人回复
-
0703化学 305求调剂
已经有3人回复
-
一志愿吉林大学材料学硕321求调剂
已经有5人回复
-
274求调剂
已经有3人回复
-
一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂
已经有3人回复
-
328求调剂，英语六级551，有科研经历
已经有9人回复
-
【同济软件】软件（085405）考研求调剂
已经有3人回复
-
267一志愿南京工业大学0817化工求调剂
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于气相色谱测CO2，急！！
已经有4人回复
- CO2和CO气相色谱测量出现倒峰是怎么回事？
已经有5人回复
- TCD载气对峰面积的影响
已经有3人回复
- 气相色谱主要检测什么，可以定性吗
已经有6人回复
- 气象色谱不出气是怎么回事
已经有17人回复
- 气象色谱图的分析
已经有9人回复
- 气相载气的流速怎么测？
已经有5人回复
- 乙酸/正丁醇/乙酸正丁酯/水四元组分检测 气相色谱 TCD
已经有8人回复
- 气相色谱基线不稳!TCD检测器
已经有4人回复
- 摸索色谱条件，从何下手更快呀？
已经有9人回复
- 风速 功率谱 气象过程
已经有8人回复
- 请教关于气相色谱的载气
已经有15人回复
- 大家用气相色谱的时候TCD桥电流一般开到多少mA?
已经有3人回复
- 气相色谱检测方法问题，请教大家！！
已经有3人回复
- 关于气相色谱的TCD检测
已经有14人回复
- 气相色谱分析条件？
已经有7人回复
- 气相色谱中PorapakQ柱子的活化方式
已经有4人回复
- 气象色谱谱图分析
已经有10人回复
- 【求助】气相色谱 TCD检测器堵了？？？
已经有11人回复
- 【求助】气相色谱分析气体样品的进样量
已经有15人回复
- 【求助】气相色谱的衰减是干什么用的
已经有7人回复
- 【求助】气象色谱进样器温度上不去，怎么回事啊？
已经有13人回复
- 【求助】怎样分析气相色谱图
已经有11人回复
feng198800
金虫 (正式写手)
- 应助: 15 (小学生)
- 金币: 860.2
- 散金: 234
- 红花: 1
- 帖子: 415
- 在线: 242.1小时
- 虫号: 700353
- 注册: 2009-02-12
- 性别: GG
- 专业: 化学反应工程
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
liupta(金币+4): 2012-03-12 18:43:45
感谢参与，应助指数 +1
liupta(金币+4): 2012-03-12 18:43:45
| 你好！看了上面的内容感觉跟我的研究操作方法几乎完全相同。只是不太理解这是什么意思----关闭进样阀，使色谱六通阀出气口与大气相通30s（每次都如此操作，保证进气压力一样），迅速把六通阀打到进样位置，20s后打回取样；然后用系统出气吹扫管路2min，关闭进样阀，此时六通阀出气管有两种操作A：直接与大气相通，B:插入水中。我在做的时候，六通阀就两个状态：1.取样位，2进样位，出口插不插入水中影响不大，只是为了看一下流量而已。因为测量的是反应系统稳态情况下的气体组成，建议你用集气袋采样试一试。另外想请问楼主所用的测量条件：色谱柱、载气、柱前压力、柱温、进样器温度、离子室温度、分析方法是外标法还是面积归一化法？？？ |
9楼2012-03-11 11:40:50
2楼2011-12-19 16:51:49
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
padodo(金币+5): 感谢应助！ 2011-12-19 21:04:52
liupta(金币+5): 2011-12-20 09:30:22
408851978: 回帖置顶 2011-12-23 09:08:25
感谢参与，应助指数 +1
padodo(金币+5): 感谢应助！ 2011-12-19 21:04:52
liupta(金币+5): 2011-12-20 09:30:22
408851978: 回帖置顶 2011-12-23 09:08:25
|
首先说明一点，这种现象跟国产TCD检测器一点儿都没有关系。 看样子你好象是在做气体样品分析是吗？气体样品引入色谱通常是用定量环和进样阀系统。因为你提供的信息有限，这里只能大体估计一下可能的原因： 即便是定量环进样，不同的进样程序和手法会造成误差，比如两次进样时定量环置换的气体速度不一样；比如你的样品有吸附性或凝结性组分；比如两次取样确实有质量差异；比如一个样品进的是前段，另一个样品进的是中段或后段；等等。 如果你还想深入交流，可以把情形描述得更加详细一些。 |
3楼2011-12-19 17:07:25
|
我是用TCD分析CO，CO2，H2，N2混合物，因为测量一次需要二十分钟时间，实验中为了对同一个点进行两次测量，取平均值作为最终结果。因此为了节省时间，在第一次进样后紧接着再去一次样。具体操作是：六通阀置在取样位置，用反应系统（此时系统稳定在一个点）出气（流量约200ml/min）吹扫2min(足以置换进样管所有气体)，关闭进样阀，使色谱六通阀出气口与大气相通30s（每次都如此操作，保证进气压力一样），迅速把六通阀打到进样位置，20s后打回取样；然后用系统出气吹扫管路2min，关闭进样阀，此时六通阀出气管有两种操作A：直接与大气相通，B:插入水中；等第一次进样分析完后，按照与第一次相同的方法进样。但结果不论六通阀出气管采用A操作还是B操作，前后两次分析N2含量差别都在10%以上。 |
4楼2011-12-19 18:41:33
50