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RNA提取TRIZOL法最关键的注意步骤是什么 已有17人参与
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| 因为本人提取RNA经常降解,所以想请教大家到底那一步是最容易造成RNA降解的哦 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
scelab(金币+5): 谢谢回复哦~ 2012-01-14 14:10:11
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
scelab(金币+5): 谢谢回复哦~ 2012-01-14 14:10:11
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总RNA的提取(Trizol法提取) 在收集到生物材料之后,最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存,则应以液氮将生物材料急速冷冻后,储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时,将储存于冷冻柜的材料取出,立即以加入液氮研磨的方式打破细胞,不可以先行解冻,以避免RNase的作用。 1. 提取组织RNA时,每50~100mg组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解;提取细胞RNA时,先离心沉淀细胞,每5-10 ╳106个细胞加1ml Trizol后,反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞; 2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中,在室温15~30C下放置5分钟; 3. 在上述EP管中,按照每1ml TRIZOL加0.2ml氯仿的量加入氯仿,盖上EP管盖子,在手中用力震荡15秒,在室温下(15℃~30℃)放置2~3分钟后,12000g(2℃~8℃)离心15分钟; 4. 取上层水相置于新EP管中,按照每1ml TRIZOL加0.5ml异丙醇的量加入异丙醇,在室温下(15℃~30℃)放置10分钟,12000g(2℃~8℃)离心10分钟; 5. 弃上清,按照每1ml TRIZOL加1ml 75%乙醇进行洗涤,涡旋混合,7500g(2℃~8℃)离心5分钟,弃上清; 6. 让沉淀的RNA在室温下自然干燥; 7. 用Rnase-free water 溶解RNA沉淀。 |
9楼2012-01-14 13:52:33
2楼2011-12-07 23:23:50
3楼2011-12-08 09:38:13
lly401064
木虫 (初入文坛)
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4楼2011-12-08 15:35:43













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