24小时热门版块排行榜    

查看: 1706  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

杀手口

木虫 (正式写手)

[求助] 气相色谱测酚醛树脂的残留苯酚问题

最近在做热塑的酚醛树脂,要测定游离苯酚的含量,有一个国标是用气相色谱测的FID检测器,填充柱,但学校的气相是FID检测器,毛细管柱。
提出以下问题:1、能不能用毛细管柱的气相测,有个老师说不能测,但国标上又说只要有FID的气相都可以测,想问一下到底能测吗?为什么?
2、国标上写到进样器温度200度,色谱柱温度150度,苯酚沸点180度,不久冷却变成液态了把毛细管堵了吗?
3、 酚醛树脂应该不被气化,气化的都是小分子,停留在气化室的酚醛树脂,会对色谱有不良影响吗,因为我要经常测,是不是要没测一次都要清理呢?

提出的问题有点多,希望有心人能耐心解答,不胜感谢。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

努力
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杀手口

木虫 (正式写手)

杀手口: 回帖置顶 2011-12-07 11:04:21
还有一个问题,这样测不会把柱子堵了吧,主要就担心这个。
努力
5楼2011-12-07 11:03:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

shyron

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

杀手口(金币+15): 感谢,热心回答,那气相溶液的浓度一般是多少数量级的啊? 2011-12-07 10:52:23
问题1,个人认为可以测,色谱柱就是一个分离工具,只要能分离出苯酚的单峰就可以了。
问题2.变成液态了把毛细管堵了吗?肯定不会,因为进入色谱柱的样品本身就极少。另外,色谱柱是一个分配色谱,样品主要靠分配以后由载气推动。
问题3、 酚醛树脂应该不被气化,气化的都是小分子,停留在气化室的酚醛树脂,会对色谱有不良影响吗,因为我要经常测,是不是要没测一次都要清理呢?答,在气相色谱的衬管里面通常有玻璃棉,可以吸附一些难以挥发的物质,所以高沸点物质不易进入柱子。如果经过检测,需要经常清洗衬管,更换里面的玻璃棉(但是不至于每次都需要)。
我虽然是小虫,但是拒绝为鸟服务!
2楼2011-12-07 00:22:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zz831024

金虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

杀手口(金币+15): 谢谢你 2011-12-07 10:54:44
1.填充柱以前用的比较多,现在常见的还是毛细管柱,毛细管柱的分离效果要比填充柱好。如果你要出具权威报告,那可能还是完全按照国标测比较好,如果是发文章什么的,当然用毛细管啦。
2.就算你色谱柱柱温低到50度,也不会变液态的,已经气化,并且有载气的推动,没那么容易变液态的。就好像气温25度,空气中还是有水分一样,但是水分沸点有100度啊。
3.只要是能气化的,一般对色谱柱不会有很大的污染,每天做完样后,把色谱柱升到它极限温度以下30度左右,老化一段时间。如果发现一段时间后峰型什么的变差了,怀疑是色谱柱前面被污染的话,可以将柱前端的切掉几厘米到几十厘米。
祝你好运
3楼2011-12-07 08:44:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杀手口

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zz831024 at 2011-12-07 08:44:09:
1.填充柱以前用的比较多,现在常见的还是毛细管柱,毛细管柱的分离效果要比填充柱好。如果你要出具权威报告,那可能还是完全按照国标测比较好,如果是发文章什么的,当然用毛细管啦。
2.就算你色谱柱柱温低到50度 ...

我用内标法测苯酚,那么内标的浓度和苯酚要接近,还是峰面积要接近
努力
4楼2011-12-07 10:57:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见