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关于以酚醛树脂为炭源合成介孔炭的问题
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王义皓
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关于以酚醛树脂为炭源合成介孔炭的问题
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用的是以NaOH为催化剂,F127为模板剂,炭化后最终合成的物质,质地比较硬,研磨不太容易,还带光泽!我想问下各位朋友有做这方面的么?合成的介孔炭最终是什么样的。 谢谢大家...
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1楼
2011-12-04 14:23:43
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7楼
:
Originally posted by
王义皓
at 2011-12-29 08:45:26:
我前一阵子,看了一篇Ryoo,他用的就是酸性催化剂,但是中间加了一种物质Triethyl orthoacetate !你看的文献是赵东元院士写的么?前几天我去大连物化所听了一下他的报告!我感觉碱性作催化剂能减缓RF的合成速度!
额,反正我用的是碱催化,小角XRD也出峰了,等待TEM、N2的表征
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8楼
2011-12-29 09:26:59
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这个得看你用什么方法,要使用EISA的话,在酸性条件下得到的是线性的交联的树脂,加热熔融后不会进一步交联,这样的EIS过程中你的介孔结构会破坏
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王义皓
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9楼
2011-12-29 09:33:27
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碳化后确实比较硬,有些颗粒会发亮,你需得仔细研磨,它容易飞溅。另外碳化是的升温速率很关键,1度/min 比较好。
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16楼
2012-10-05 09:23:37
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14楼
:
Originally posted by
wangwei616
at 2012-03-21 21:18:55
你们说的碱催化应该是合成酚醛树脂时候用的碱催化吧?用碱催化合成酚醛树脂的时候,最后脱水的时候是不是同样有氯化钠析出,离心或者过滤掉吗?在合成介孔材料的时候是不是必须要在酸性条件下?
脱水后,有氯化钠析出,在配置成树脂醇溶液后,可以离心分离
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18楼
2012-10-05 09:26:05
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王义皓(金币+1): 是么,我也是尝试阶段,我改用酸催化剂,尝试尝试,感觉酸催化剂为烧前做出的颜色和碱催化剂做出的颜色差别很大!! 2011-12-09 19:34:05
额,我也是做这个的,但是我的碳化后很容易研磨啊,不过不知道为啥按照文献做,SAXS就是不出峰,请大侠指教
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2楼
2011-12-09 12:27:48
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我合出来的也是会带金属光泽 并且吸附效果特别差
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2011-12-18 11:06:39
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楼
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索颜依然
at 2011-12-18 11:06:39:
我合出来的也是会带金属光泽 并且吸附效果特别差
请问你吸附什么东西!我前几天做了一个酸性的催化剂的,然后最后炭化后的东西,研磨起来感觉有点像活性炭的那种感觉!您打小角XRD有峰么?
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4楼
2011-12-19 09:55:42
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4楼
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王义皓
at 2011-12-19 09:55:42:
请问你吸附什么东西!我前几天做了一个酸性的催化剂的,然后最后炭化后的东西,研磨起来感觉有点像活性炭的那种感觉!您打小角XRD有峰么?
我吸附的是染料 磨起来很硬的 不好磨细 没有打小角
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5楼
2011-12-22 12:16:11
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酸催化不行吧,酸性条件下得到的是热塑型树脂,得碱催化才行
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2011-12-27 21:08:59
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yyz104388
at 2011-12-27 21:08:59:
酸催化不行吧,酸性条件下得到的是热塑型树脂,得碱催化才行
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首先碳源的合成就很关键,一般都是在碱性条件下,拿一个出错了,碳源不好,就影响介孔碳。
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10楼
2011-12-29 10:36:02
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