应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 关于以酚醛树脂为炭源合成介孔炭的问题
231/3返回列表123下一页
查看: 5005  |  回复: 22
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

王义皓

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于以酚醛树脂为炭源合成介孔炭的问题 已有1人参与

用的是以NaOH为催化剂，F127为模板剂，炭化后最终合成的物质，质地比较硬，研磨不太容易，还带光泽！我想问下各位朋友有做这方面的么？合成的介孔炭最终是什么样的。 谢谢大家...
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

三嵌段聚合物模板

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-12-04 14:23:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yyz104388

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 王义皓 at 2011-12-29 08:45:26:
我前一阵子，看了一篇Ryoo，他用的就是酸性催化剂，但是中间加了一种物质Triethyl orthoacetate ！你看的文献是赵东元院士写的么？前几天我去大连物化所听了一下他的报告！我感觉碱性作催化剂能减缓RF的合成速度！

额，反正我用的是碱催化，小角XRD也出峰了，等待TEM、N2的表征
赞一下(1人) 回复此楼
好好学习，天天向上！
8楼2011-12-29 09:26:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyz104388

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

这个得看你用什么方法，要使用EISA的话，在酸性条件下得到的是线性的交联的树脂，加热熔融后不会进一步交联，这样的EIS过程中你的介孔结构会破坏
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

王义皓
好好学习，天天向上！
9楼2011-12-29 09:33:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangjia11s

木虫 (正式写手)
碳化后确实比较硬，有些颗粒会发亮，你需得仔细研磨，它容易飞溅。另外碳化是的升温速率很关键，1度/min 比较好。
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2012-10-05 09:23:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangjia11s

木虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by wangwei616 at 2012-03-21 21:18:55
你们说的碱催化应该是合成酚醛树脂时候用的碱催化吧？用碱催化合成酚醛树脂的时候，最后脱水的时候是不是同样有氯化钠析出，离心或者过滤掉吗？在合成介孔材料的时候是不是必须要在酸性条件下?

脱水后，有氯化钠析出，在配置成树脂醇溶液后，可以离心分离
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2012-10-05 09:26:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yyz104388

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

王义皓(金币+1): 是么，我也是尝试阶段，我改用酸催化剂，尝试尝试，感觉酸催化剂为烧前做出的颜色和碱催化剂做出的颜色差别很大！！ 2011-12-09 19:34:05
额，我也是做这个的，但是我的碳化后很容易研磨啊，不过不知道为啥按照文献做，SAXS就是不出峰，请大侠指教
赞一下 回复此楼
好好学习，天天向上！
2楼2011-12-09 12:27:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

索颜依然

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我合出来的也是会带金属光泽 并且吸附效果特别差
赞一下 回复此楼
3楼2011-12-18 11:06:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王义皓

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by 索颜依然 at 2011-12-18 11:06:39:
我合出来的也是会带金属光泽 并且吸附效果特别差

请问你吸附什么东西！我前几天做了一个酸性的催化剂的，然后最后炭化后的东西，研磨起来感觉有点像活性炭的那种感觉！您打小角XRD有峰么？
赞一下 回复此楼
4楼2011-12-19 09:55:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

索颜依然

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 王义皓 at 2011-12-19 09:55:42:
请问你吸附什么东西！我前几天做了一个酸性的催化剂的，然后最后炭化后的东西，研磨起来感觉有点像活性炭的那种感觉！您打小角XRD有峰么？

我吸附的是染料     磨起来很硬的  不好磨细  没有打小角
赞一下 回复此楼
5楼2011-12-22 12:16:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yyz104388

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

酸催化不行吧，酸性条件下得到的是热塑型树脂，得碱催化才行
赞一下 回复此楼
好好学习，天天向上！
6楼2011-12-27 21:08:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王义皓

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
楼: Originally posted by yyz104388 at 2011-12-27 21:08:59:
酸催化不行吧，酸性条件下得到的是热塑型树脂，得碱催化才行

我前一阵子，看了一篇Ryoo，他用的就是酸性催化剂，但是中间加了一种物质Triethyl orthoacetate ！你看的文献是赵东元院士写的么？前几天我去大连物化所听了一下他的报告！我感觉碱性作催化剂能减缓RF的合成速度！
赞一下 回复此楼
7楼2011-12-29 08:45:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

灵仙子

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先碳源的合成就很关键，一般都是在碱性条件下，拿一个出错了，碳源不好，就影响介孔碳。
赞一下 回复此楼
10楼2011-12-29 10:36:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 王义皓 的主题更新
231/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯，如何抉择 +3 Isak0320 2026-10-12 5/250 2026-10-12 16:42 by Isak0320
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +3 好运来～9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭