| 查看: 2365 | 回复: 9 | |||
[求助]
对照出峰正常 一进带辅料的样品峰就分叉 主峰滞后 怎么解决 求指教
|
| 用的是岛津液相 kermasil 硅胶柱 进了对照时峰行很好 但是一进样品在与对照相同时间出有一小峰刚到峰顶就接着出一大峰，与对照保留时间很接近 ，用的是正向系统 求解决？ |
回复此楼» 猜你喜欢
江西
已经有13人回复
-
江西科技师范大学086生物与医药
已经有15人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有118人回复
-
药物检测中微生物限度计数结果判断
已经有0人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
渐冻症病因及干预方案全新解析
已经有2人回复
-
请教执业药师报考的一些问题
已经有4人回复
-
求助用微谱数据库查询相关文献信息，非常感谢
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 贝克曼毛细管电泳出峰分叉
已经有11人回复
- 这个升温程序和出峰时间正常吗，欢迎懂气相的虫友进来交流
已经有8人回复
- agilent GC 自动进样纯溶剂，主峰前总是有个很高的峰
已经有8人回复
- HPLC分析样品 峰面积出现问题了。怎么解决？？
已经有6人回复
- 液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决？？
已经有6人回复
- 液相检测样品出峰发现问题？怎么解决？？
已经有3人回复
- 液相测定样品过程中出峰发现问题了？怎么解决？
已经有15人回复
- 【求助】GC 样品检测不出峰问题？怎么办？
已经有14人回复
- 【求助】在主峰位置出现杂质峰怎么办
已经有10人回复
- 【求助】同一个样品每次测出来的峰面积都不太一样，怎么解决？
已经有16人回复
- 【求助】我的空白辅料出的峰，样品在相同位置没有峰，请问怎么会这样
已经有11人回复
- 【求助】液相色谱，样品不纯，有好多杂质峰？怎么解决？
已经有9人回复
- 【求助】气相色谱调大分流比时候，峰分叉，请教大家原因！
已经有7人回复
- 【求助】峰分叉怎么回事啊？怎么解决
已经有8人回复
2楼2011-11-29 10:17:29
mrzouhao
木虫之王 (文坛精英)
- DRDEPI: 1
- 应助: 179 (高中生)
- 贵宾: 0.108
- 金币: 102595
- 散金: 11621
- 红花: 134
- 沙发: 23
- 帖子: 47419
- 在线: 4442.2小时
- 虫号: 201350
- 注册: 2006-02-28
- 专业: 药剂学
3楼2011-11-29 13:24:26
4楼2011-11-30 09:28:13
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2011-12-08 13:10:35
heyugudu
银虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 345.6
- 散金: 20
- 帖子: 327
- 在线: 43.1小时
- 虫号: 914205
- 注册: 2009-11-27
- 性别: MM
- 专业: 药品研发
6楼2011-12-08 16:31:46
7楼2011-12-13 22:39:50
痴夷子皮
版主 (文坛精英)
老痞
- DRDEPI: 8
- 应助: 2016 (讲师)
- 贵宾: 5.368
- 金币: 54487.3
- 散金: 41688
- 红花: 303
- 沙发: 1206
- 帖子: 32611
- 在线: 4303.7小时
- 虫号: 674536
- 注册: 2008-12-14
- 性别: GG
- 专业: 无神论
- 管辖: 人文社科
8楼2011-12-13 22:59:33
woshiyang
金虫 (正式写手)
- DRDEPI: 1
- 应助: 13 (小学生)
- 金币: 1797.5
- 帖子: 434
- 在线: 178小时
- 虫号: 430428
- 注册: 2007-08-05
- 专业: 药剂学
9楼2011-12-15 22:24:51
mayanstude
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 43.4
- 散金: 82
- 帖子: 195
- 在线: 33.3小时
- 虫号: 821736
- 注册: 2009-08-04
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
10楼2012-07-12 11:04:56
投票:
