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yangweihn金虫 (正式写手)
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[求助]
这个GC太诡异了，大家帮忙分析下原因，感谢。。。
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| 我做的是乙醇检测，用的是GC 7890A，色谱柱是毛细管HP-5的。我用甲苯做溶剂，乙醇的沸点是78.4，甲苯是111。同一个样品，我进样多次，每次都取0.1uL，每次都得到的峰面积相差太大了，比如说第一个峰面积是128，第一个是204，第三个是56。这个是什么问题呀，太诡异了，请各位有经验的虫子帮忙分析下原因，谢谢了。 |
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手动进样就是这样子了，再说峰面积这么小，积分也会误差的 
9楼2011-11-16 10:45:43
2楼2011-11-15 16:06:30
yangweihn
金虫 (正式写手)
- 应助: 2 (幼儿园)
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- 专业: 分析仪器与试剂
3楼2011-11-15 16:14:02
【答案】应助回帖
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408851978(金币+1): 回答很精辟 2011-11-16 08:35:39
408851978(金币+1): 回答很精辟 2011-11-16 08:35:39
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题外话：乙醇检测用HP－5不是很合适，建议你用HP－20M，或innowax等聚合交联的极性柱。 正题：这个问题不诡异。假如你的色谱系统是可靠的，测定条件是稳定的，如果你是手动进样，每次进样0.1微升的话，这本身就有很在的技术难度。我们都知道，手动进样目测定刻度0.1微升是很难的，会有很大偏差。而且进样过程你的手法很难保证三次一模一样，比如说插针速度、排样速度、停留时间等细节不会很一致，即使强化训练也是有偏差源的。 要解决这一“诡异”的问题方法很多：①比如使用自动进样器；②增大进样量（如0.5微升、1.0微升等，即使这样进样手法一定要尽量一致）同时增大分流；③改变定量方法，将外标定量改为内标定量。 不知道我说明白了没有。个人意见，欢迎拍砖。 |
4楼2011-11-15 16:23:58
