应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Promega SV提RNA
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
111/2返回列表12下一页
查看: 1519  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

xls198926

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] Promega SV提RNA 已有5人参与

大家好,想请教大家同样的问题,虽然 以前有很多人问过关于RNA提取的问题了, 我也看了,也在不断改进,可是出来的结果总是不理想,有时候好有时候不好,很不稳定,
虽然OD值都还好,但是跑出来的条带就是不清楚,降解仍然很严重,根本不能做下游实验,
有哪位虫虫也在用这个试剂盒的吗?能提点什么意见吗?特别是研磨这个过程,到底如何操作才能避免降解.具体过程中就注意什么呢.
求助迫切中.......
希望好人们赶紧告诉我吧...快被RNA整崩溃了......
因为是新手,所以金币不多呢.但真的希望大家帮帮忙.........
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-10-31 16:10:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

分子生物化学

版主

实验菜鸟

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wanhscn(金币+4): 鼓励新虫发帖,多参加应助回帖有奖励! 2011-11-02 11:38:07
不一定要严格按照说明书来，有些时候是可以变通的，但是你必须要了解试剂盒的原理。
提RNA的时候要快，尽量避免RNA酶。要仔细检查你的实验过程，说不准你什么时候不注意就让整个实验失败了。
赞一下(3人) 回复此楼
做实验有失败才能学到东西
5楼2011-11-01 15:43:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xls198926

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
5楼: Originally posted by 分子生物化学 at 2011-11-01 15:43:44:
不一定要严格按照说明书来，有些时候是可以变通的，但是你必须要了解试剂盒的原理。
提RNA的时候要快，尽量避免RNA酶。要仔细检查你的实验过程，说不准你什么时候不注意就让整个实验失败了。

嗯。你说得很对，我就是第一次做没看说明书，结果出来28和18S都不错，所以没想那么多就继续做，做第三次就不行了，跑胶的时候直接啥也没有，只能看到一团亮亮的东西，他们都说是降解，可是问题具体在哪里，师兄也不清楚，我们实验室才开始做这方面的。所以都不是很清楚。。。。我自己又差劲。。。只能和你们求助了呢。。。。谢谢你们哈。。。。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-11-01 21:50:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

rodickholm

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wanhscn(金币+2): 鼓励应助回帖! 2011-11-02 11:38:30
严格来说，比值OK就可以进行下游实验了，电泳有其他很多因素影响的，研磨就是快，尽量磨碎。组织要尽量新鲜。用得起SV提RNA，实验室不错啊。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-11-01 09:03:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xls198926

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
有时候跑出来就是这个样子。。。有时候也不会，问哈虫子们做实验会遇到这种情况吗？一下子可以，一下子不行的啊。。。。
赞一下 回复此楼
3楼2011-11-01 11:40:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jeff_jin

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
辛苦了！！！！！！
回复此楼
4楼2011-11-01 14:30:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xls198926

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
4楼: Originally posted by jeff_jin at 2011-11-01 14:30:35:
辛苦了！！！！！！

额。。。现在提RNA，大家存在的问题还多吗？互相交流一下么。。让我学习学习，想死的心都有了。。还有呢。OD值超过2.2是不是不好。？？？？？
赞一下 回复此楼
6楼2011-11-01 21:46:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xls198926

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by rodickholm at 2011-11-01 09:03:04:
严格来说，比值OK就可以进行下游实验了，电泳有其他很多因素影响的，研磨就是快，尽量磨碎。组织要尽量新鲜。用得起SV提RNA，实验室不错啊。

你好，今天我又跑了。不行。。。。还有OD值大于2.2，听说是不好的。是什么原因呢。。。。希望答复我一哈哦。。谢谢
赞一下 回复此楼
8楼2011-11-01 21:51:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuj2007

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
wanhscn(金币+3): 鼓励应助回帖!应助更多有奖励! 2011-11-02 11:37:39
引用回帖:
8楼: Originally posted by xls198926 at 2011-11-01 21:51:51:
你好，今天我又跑了。不行。。。。还有OD值大于2.2，听说是不好的。是什么原因呢。。。。希望答复我一哈哦。。谢谢

OD=2.2的话，估计细菌都是死菌或者快死了。一般对数生长期最好。具体根据实验需要。
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-11-01 22:53:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xls198926

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
9楼: Originally posted by xuj2007 at 2011-11-01 22:53:38:
OD=2.2的话，估计细菌都是死菌或者快死了。一般对数生长期最好。具体根据实验需要。

额，我提的是叶螨。。。一种好小的虫子////
赞一下 回复此楼
10楼2011-11-02 10:29:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xls198926 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 309分085801求调剂 +7 学员Gtwj7W 2026-03-31 7/350 2026-04-01 02:36 by BruceLiu320
[考研] 271求调剂 +9 勒布朗@ 2026-03-31 11/550 2026-04-01 01:32 by 1018329917
[考研] 0856求调剂 +9 楒桉 2026-03-28 9/450 2026-03-31 19:06 by 暮泽12
[考研] 311求调剂一志愿合肥工业大学 +11 秋二十二 2026-03-30 11/550 2026-03-31 18:09 by 253863592
[考研] 285求调剂 +6 AZMK 2026-03-30 11/550 2026-03-31 17:33 by AZMK
[考研] 0856 335分 | 封装or激光加工 老师看看我！！ +9 cccchenso 2026-03-29 9/450 2026-03-31 16:37 by lishahe
[考研] 一志愿中海洋材料357 +4 麦恩莉. 2026-03-30 4/200 2026-03-31 14:35 by 记事本2026
[考研] 266分，求材料相关专业调剂 +10 哇呼哼呼哼 2026-03-30 12/600 2026-03-31 11:00 by 熊一刀
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-29 3/150 2026-03-31 10:06 by cal0306
[考研] 303求调剂 +7 DLkz1314. 2026-03-30 7/350 2026-03-30 21:07 by peike
[考研] 0703化学321分求调剂 +10 三dd. 2026-03-30 11/550 2026-03-30 19:24 by markhwc
[考研] 322求调剂 +10 宋明欣 2026-03-27 10/500 2026-03-30 18:47 by 544594351
[有机交流] 考研调剂 +8 watb 2026-03-26 8/400 2026-03-30 18:40 by 544594351
[考研] 一志愿南开大学0710生物学359求调剂 +5 兔兔兔111223314 2026-03-29 7/350 2026-03-30 18:29 by 兔兔兔111223314
[考研] 298求调剂 +3 什么是胖头鱼 2026-03-30 5/250 2026-03-30 14:41 by 青海小西牛
[考研] 356求调剂 +4 gysy?s?a 2026-03-28 4/200 2026-03-29 10:32 by 唐沐儿
[硕博家园] 招收生物学/细胞生物学调剂 +4 IceGuo 2026-03-26 5/250 2026-03-29 01:25 by griffith2014
[考研] 071000生物学求调剂，初试成绩343 +7 小小甜面团 2026-03-25 7/350 2026-03-28 20:25 by 唐沐儿
[考研] 298调剂 +3 jiyingjie123 2026-03-27 3/150 2026-03-27 11:57 by wxiongid
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:03 by Ainin_
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭