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Promega SV提RNA 已有5人参与
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大家好,想请教大家同样的问题,虽然 以前有很多人问过关于RNA提取的问题了, 我也看了,也在不断改进,可是出来的结果总是不理想,有时候好有时候不好,很不稳定, 虽然OD值都还好,但是跑出来的条带就是不清楚,降解仍然很严重,根本不能做下游实验, 有哪位虫虫也在用这个试剂盒的吗?能提点什么意见吗?特别是研磨这个过程,到底如何操作才能避免降解.具体过程中就注意什么呢. 求助迫切中....... 希望好人们赶紧告诉我吧...快被RNA整崩溃了...... 因为是新手,所以金币不多呢.但真的希望大家帮帮忙......... |
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jeff_jin
银虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 471.1
- 帖子: 56
- 在线: 8.4小时
- 虫号: 59664
- 注册: 2005-03-02
- 性别: GG
- 专业: 微生物资源与分类学
辛苦了！！！！！！ 4楼2011-11-01 14:30:35
rodickholm
木虫 (正式写手)
- 应助: 28 (小学生)
- 金币: 2044.2
- 散金: 1564
- 红花: 7
- 帖子: 675
- 在线: 235.3小时
- 虫号: 562916
- 注册: 2008-05-24
- 性别: GG
- 专业: 农业昆虫学
2楼2011-11-01 09:03:04
有时候跑出来就是这个样子。。。有时候也不会，问哈虫子们做实验会遇到这种情况吗？一下子可以，一下子不行的啊。。。。
3楼2011-11-01 11:40:53
5楼2011-11-01 15:43:44
