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chunmeiyang

银虫 (正式写手)

[交流] SDS-PAGE问题交流

有个问题问一下大家  在做SDS-PAGE 前， 样品和loading混合，loading中的SDS不是就可以破坏蛋白结构，将蛋白变性，为什么上样前还要煮样呢
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1楼 2011-10-28 14:21:05
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linyingjia

至尊木虫 (职业作家)
★
chunmeiyang(金币+1):谢谢参与
破坏更完全   打开所有非牢固的键
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2楼2011-10-28 14:25:57
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lpw106

银虫 (小有名气)
★
chunmeiyang(金币+1):谢谢参与
学习了
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4楼2011-10-28 16:56:15
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jinpeng_6118

木虫 (正式写手)
★
chunmeiyang(金币+1):谢谢参与
加loading后煮样，是蛋白完全变形，形成单体，这样才能在电泳中确定你的目的条带的大小
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6楼2011-10-29 20:15:07
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plx1989117

木虫 (正式写手)
原来如此
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8楼2011-10-31 08:43:46
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sxxuan

金虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by 18853850850 at 2011-10-28 20:28:03:

如果目的蛋白是由18个单体组成的，我想看这个蛋白有多大。如果变性后是不是就都分解成单体了？
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9楼2011-10-31 11:48:03
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lxy19870124

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
完全破坏蛋白结构。
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10楼2011-11-04 13:46:17
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stone856

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by sxxuan at 2011-10-31 11:48:03:
如果目的蛋白是由18个单体组成的，我想看这个蛋白有多大。如果变性后是不是就都分解成单体了？

可以看看这个吧
非变性凝胶电泳
http://muchong.com/html/201101/2776541.html
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11楼2011-11-04 17:54:38
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简单回复
icebergwu3楼
2011-10-28 15:22   回复  
chunmeiyang(金币+1):谢谢参与
188538508505楼
2011-10-28 20:28   回复  
chunmeiyang(金币+1):谢谢参与
qazwsxedc93287楼
2011-10-30 22:56   回复  
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