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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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changer32

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[交流] TCA/丙酮法提取植物蛋白 已有6人参与

我用TCA/丙酮法提取植物蛋白,得到的蛋白在缓冲液中溶解性很差,呈胶质状,请问高手,这样的现象正常吗?
另外更糟糕的是提到的蛋白做SDS-PAGE跑不出条带,想请教问题出在哪里?针对我的实验材料,TCA/丙酮法可行吗?
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changer32

捐助贵宾 (小有名气)

8楼:kkyt,谢谢你的回复。另外你所用缓冲液是怎样的配方?能告知不?
9楼2011-10-31 16:00:10
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wangjetby

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
jhu132llh(金币+1): good,感谢积极应助 2011-10-28 17:08:42
把你的提取方法和步骤写出来看看啊,你说的这种现象原因很多啊
3楼2011-10-28 11:25:08
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changer32

捐助贵宾 (小有名气)

★ ★
jhu132llh(金币+2): 鼓励交流 2011-10-28 17:08:59
引用回帖:
3楼: Originally posted by wangjetby at 2011-10-28 11:25:08:
把你的提取方法和步骤写出来看看啊,你说的这种现象原因很多啊

提取步骤参照文献 biotechnol.&biotechnol.EQ.24/2010/4
10g叶片,液氮磨成细粉,加20ml预冷的10%TCA-丙酮,充分混匀,-20℃放90min,4℃、11000rpm(约12000g)离心15min, 弃上清。
沉淀用20ml冷丙酮洗2次。
将沉淀在室温空气中晾干。
晾干后的沉淀加 6ml TLB缓冲液(8M Urea, 2M thiourea, 4%(w/v)CHAP, 0.4%(v/v)carrier ampho, 50mM DTT),充分混匀后保持5min.
提取物离心(11000rpm,15min,4℃),取上清液。
上清液加入4倍含10%(v/v)TCA的冷丙酮(其中含20mMDTT),在-20℃保持90min,混合物离心(11000rpm,15min,4℃),取沉淀。
沉淀用含20mMDTT的冷丙酮洗涤2次,沉淀风干后加TLB缓冲液溶解,得蛋白。
-----------------------------------------------------------------------------------
得到的蛋白在TLB缓冲液中溶解性很差,SDS-PAGE也跑不出条带。
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文献中的离心条件是16000g, 但我的离心机只能达到12000g。是不是离心力不够呢?
--------------------------------------------------
多谢高手指点!
4楼2011-10-28 12:38:00
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guxinhan123

银虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
jhu132llh(金币+2): good,感谢积极应助 2011-10-28 17:09:08
将沉淀在室温空气中晾干 这步沉淀不要太干,无丙酮味就加入裂解液。前面研磨可减少样品量
5楼2011-10-28 17:03:20
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