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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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bevan09

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闲花落地

铜虫 (初入文坛)

一般的做法是,先用Chromas软件(该软件可以在网上免费下载,搜一下即可)分析测序的峰图是否可靠,有没有酒精峰,一般普通测序前面的20-30bp不可靠需要截除,后面一般到到600-800bp,视测序样品等因素而定。
序列拼接或引物去除等可应通过DNAStar的Seqedit软件处理。
9楼2011-10-24 09:47:54
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查看全部 13 个回答

gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

测的可以,能用的有600bp吧,看峰图用chromas这个软件。
2楼2011-10-18 10:28:19
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

bevan09(金币+8): 非常感谢! 2011-10-18 12:13:53
amisking(MolEPI+1): 鼓励应助发帖! 2011-10-18 21:48:00
amisking(MolEPI+1): 鼓励应助发帖! 2011-10-18 21:48:01
引用回帖:
1楼: Originally posted by bevan09 at 2011-10-18 08:39:04:
我的测序结果出来了,可是打不开,也不知道要用什么格式打开。好像可以用FASTA格式,可是这个软件又下不下来,郁闷!只能在MEGA里能打开。可是那个图我都看不懂,麻烦哪位高人帮忙看下,结果怎么样啊?[filename ...

再给你一下这个东,使用简单,open这个测序ab1文件即可
3楼2011-10-18 10:30:08
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Zedone

木虫 (正式写手)

分的挺开的,一般第一次测序结果后,测序公司会附带chromas给你的
4楼2011-10-18 20:46:24
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