应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » 其他 » 某个激发态的垂直绝热的电离势
121/2返回列表12下一页
查看: 1536  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lilier

金虫 (小有名气)

[求助] 某个激发态的垂直绝热的电离势

一个阳离子的激发态的绝热(AIP)垂直电离势(VIP)怎么计算？我对它们的计算很模糊，另外，阴离子的激发态绝热(ADE)和垂直吸附能(VDE)也很模糊，请高手们给予帮助，感激不尽！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
努力为明天
1楼 2011-10-13 09:31:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangth0921

铁虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
gmy1990(金币+3): 2011-10-13 15:05:48
lilier(金币+50): 太谢谢你了！ 2011-10-15 13:41:49
AIP = E(阳离子，优化结构) - E(中性分子，优化结构)
VIP = E(阳离子，优化中性分子结构) - E(中性分子，优化结构)
ADE = E(中性分子，优化结构) - E(阴离子，优化结构)
VDE = E(中性分子，优化中性分子结构) - E(阴离子，优化结构)
赞一下(1人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

lilier
2楼2011-10-13 12:20:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lilier

金虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangth0921 at 2011-10-13 12:20:04:
AIP = E(阳离子，优化结构) - E(中性分子，优化结构)
VIP = E(阳离子，优化中性分子结构) - E(中性分子，优化结构)
ADE = E(中性分子，优化结构) - E(阴离子，优化结构)
VDE = E(中性分子，优化中性分子结构)  ...

谢谢，不过我还是有点模糊，AIP = E(阳离子，优化结构）- E(中性分子，优化结构)，这里面的E（阳离子，优化结构）是阳离子某个已优化激发态的能量吗？E(中性分子，优化结构)是中性分子已优化基态的能量吗？
我不明白的是这里哪些是用基态结构？哪些是激发态的结构？能给我再说的详细点吗？
赞一下 回复此楼
努力为明天
3楼2011-10-13 15:48:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangth0921

铁虫 (职业作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lilier at 2011-10-13 15:48:58:
谢谢，不过我还是有点模糊，AIP = E(阳离子，优化结构）- E(中性分子，优化结构)，这里面的E（阳离子，优化结构）是阳离子某个已优化激发态的能量吗？E(中性分子，优化结构)是中性分子已优化基态的能量吗？
我不 ...

是的，E（阳离子，优化结构）是阳离子某个已进行结构优化的激发态的能量。

不过激发态的结构优化很麻烦，Gaussian可用CAS方法，TDDFT和CIS都不行。
赞一下 回复此楼
4楼2011-10-13 21:43:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

quantumor

金虫 (著名写手)

快乐兔子
激发态本身就是基态的电子被激发上来后形成的状态，楼主为什么还要计算激发态的电离势呢？——这等于是激发后的再激发过程。况且，单纯的激发态的计算已是比较困难的事了。
赞一下 回复此楼
愿好运与快乐伴随你！
5楼2011-10-14 08:38:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lilier

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by quantumor at 2011-10-14 08:38:09:
激发态本身就是基态的电子被激发上来后形成的状态，楼主为什么还要计算激发态的电离势呢？——这等于是激发后的再激发过程。况且，单纯的激发态的计算已是比较困难的事了。

先谢谢您，激发态构型我已经优化好了，就是碰到AIP,VIP这些我特别模糊，我怕算错了，再整不清楚就毕不了业了！有好多算激发态的AIP,VIP的，但是我不是很明白，请指点一下，谢谢您了！
赞一下 回复此楼
努力为明天
6楼2011-10-14 09:12:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lilier

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wangth0921 at 2011-10-13 21:43:52:
是的，E（阳离子，优化结构）是阳离子某个已进行结构优化的激发态的能量。

不过激发态的结构优化很麻烦，Gaussian可用CAS方法，TDDFT和CIS都不行。

首先谢谢您，那E(中性分子，优化结构)， E(阳离子，优化中性分子结构)都是中性分子已优化基态的能量吗？算垂直都是用基态的几何构型吗？算VIP和VDE时，构型都是基态的结构吗？
赞一下 回复此楼
努力为明天
7楼2011-10-14 09:19:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangth0921

铁虫 (职业作家)
所谓“垂直”，是指在电离过程中除了少了个电子外，分子的结构不变；而所谓绝热，是指从中性分子平衡结构态到离子平衡结构间的能量差。Electron Detachment过程也一样。

如CO，中性CO分子和离子CO+都可以画出势能曲线。假设中性基态平衡键长0.12nm，离子基态平衡键长0.14nm，离子第一激发态平衡键长0.15你们，那么
VIP = E（CO+，0.12nm） - E（CO, 0.12nm） (都采用中性分子平衡结构)
AIP = E（CO+基态，0.14nm） - E（CO, 0.12nm） （离子基态）
AIP2 = E（CO+第一激发态，0.13nm） - E（CO, 0.12nm） （离子激发态）

实验测得的结果中VIP要大于AIP。
实验可以测得到不同离子激发态的电离能，要计算这些AIP值，就需要优化离子激发态的结构。
赞一下 回复此楼
8楼2011-10-14 13:28:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lilier

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wangth0921 at 2011-10-14 13:28:46:
所谓“垂直”，是指在电离过程中除了少了个电子外，分子的结构不变；而所谓绝热，是指从中性分子平衡结构态到离子平衡结构间的能量差。Electron Detachment过程也一样。

如CO，中性CO分子和离子CO+都可以画出势 ...

你好，我还得打扰一下，AIP2 = E（CO+第一激发态，0.13nm） - E（CO, 0.12nm） （离子激发态）这里面的 E（CO, 0.12nm） （离子激发态）应该按照0.12nm,还是（离子激发态）来算？
赞一下 回复此楼
努力为明天
9楼2011-10-17 10:00:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangth0921

铁虫 (职业作家)
明确一下：
AIP2 = E（CO+第一激发态，取0.15nm平衡键长） - E（CO中性基态, 0.12nm）
AIP2 = E（CO+基态，取0.14nm平衡键长） - E（CO中性基态, 0.12nm）
VIP = E（CO+离子态，取中性键长0.12nm） - E（CO中性基态, 0.12nm）
算VIP时一般取离子基态，但不是平衡键长。
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

lilier
10楼2011-10-17 16:29:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lilier 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +6 tcxiaoxx 2026-03-20 6/300 2026-03-22 20:23 by edmund7
[考研] 求调剂一志愿海大，0703化学学硕304分，有大创项目，四级已过 +6 幸运哩哩 2026-03-22 10/500 2026-03-22 20:10 by edmund7
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +11 梨花珞晚风 2026-03-17 11/550 2026-03-22 17:42 by luoyongfeng
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 一志愿 西北大学 ，070300化学学硕，总分287，双非一本，求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-20 3/150 2026-03-22 16:00 by ColorlessPI
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:12 by 朱芷琳
[考研] 085600材料与化工306 +4 z1z2z3879 2026-03-21 4/200 2026-03-21 23:44 by ms629
[考研] 286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！ +4 lemonzzn 2026-03-17 8/400 2026-03-21 22:49 by lemonzzn
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-20 7/350 2026-03-21 19:05 by 15709483992
[考研] 材料学硕333求调剂 +3 北道巷 2026-03-18 3/150 2026-03-21 18:17 by 学员8dgXkO
[考研] 278求调剂 +9 烟火先于春 2026-03-17 9/450 2026-03-21 17:47 by 学员8dgXkO
[考研] 296求调剂 +6 www_q 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:56 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 一志愿苏州大学材料求调剂，总分315（英一） +5 sbdksD 2026-03-19 5/250 2026-03-20 22:10 by luoyongfeng
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 环境工程调剂 +9 大可digkids 2026-03-16 9/450 2026-03-20 17:38 by 醉在风里
[考研] 08工学调剂 +5 用户573181 2026-03-20 5/250 2026-03-20 15:47 by xia_2003
[考研] 281求调剂（0805） +14 烟汐忆海 2026-03-16 25/1250 2026-03-20 15:47 by yuncha
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
[硕博家园] 湖北工业大学 生命科学与健康学院-课题组招收2026级食品/生物方向硕士 +3 1喜春8 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:18 by ber川cool子
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭