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tiechong

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】分辨激发态和基态 已有2人参与

通过频率计算,两者的虚频都是0,有什么办法分辨激发态和基态吗

最近优化了一个分子,虚频为0,然后直接觉得就是基态了,被人问了个问题:你怎么知道这个就一定是基态而不是激发态,说不定有更低能量的态存在呢?只是你没找到而已!
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家

tiechong(金币+2): 2010-08-21 00:14:42
区分基态和激发态的标准是电子总能量。

近简并的情况,还要加上零点能矫正,或者更精确的热力学矫正。
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
5楼2010-08-20 15:05:02
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virtualzx

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by qdykswang at 2013-11-15 03:55:54
"尤其是涉及到过渡金属配合物的计算,不同电子态的比较是必须的。"为什么呢?

因为大部分过渡金属配合物的计算,如果不考虑多个电子态,基本可以保证结果是错的
8楼2013-11-16 00:11:41
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virtualzx

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by qdykswang at 2013-11-15 17:59:46
谢谢解答!你的意思是要从不同的电子态中寻找一个合理的?具体怎么做呢?...

要用适合处理激发态的方法研究最低的几个电子态,找到最低的。如果最低态近简并,那么即使找到最低的态,也不能只考虑这一个,必须同时考虑其他临近电子态的耦合。在过渡金属里还是很常见的。
10楼2013-11-17 02:46:33
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普通回帖

recoli

金虫 (正式写手)

tiechong(金币+2): 2010-08-19 23:19:32
这。。。即使不是全局最小点,也不至于是激发态吧。

个人观点:
1,通常的SCF都会收敛到基态。当然前提是自旋多重度设置正确。
2,一般的优化都是得到局部最小,对于稍大的分子无法确认是否全局最小。没有虚频应该就可以了。
2楼2010-08-19 22:57:10
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家

tiechong(金币+2):电子激发态 2010-08-19 23:19:50
看不懂。你说的是振动激发态,还是电子激发态?
beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
3楼2010-08-19 23:12:36
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lb1586551

铜虫 (小有名气)

tiechong(金币+1): 2010-08-21 00:15:12
问问题的人是个菜鸟,那也这种垃圾的问题,投的是国内期刊吧,我经常遇到,一些朋友投国内期刊,问垃圾问题的,建议做计算尽量不要投国内期刊,也许你是一篇好的结果,很有意义,说不定,被别人扁的不行。
4楼2010-08-20 09:05:40
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yjcmwgk

禁虫 (文坛精英)

密度泛函·小卒

优秀版主

tiechong(金币+2): 2010-08-21 00:14:50
引用回帖:
Originally posted by lb1586551 at 2010-08-20 09:05:40:
问问题的人是个菜鸟,那也这种垃圾的问题,投的是国内期刊吧,我经常遇到,一些朋友投国内期刊,问垃圾问题的,建议做计算尽量不要投国内期刊,也许你是一篇好的结果,很有意义,说不定,被别人扁的不行。

那可不一定哟。正如beefly先生所言,分辨基态和激发态的主要标准就是电子总能量。尤其是涉及到过渡金属配合物的计算,不同电子态的比较是必须的。我觉得问这个问题的人不是菜鸟,而是一种实事求是的严谨作风
6楼2010-08-20 15:20:31
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qdykswang

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
"尤其是涉及到过渡金属配合物的计算,不同电子态的比较是必须的。"为什么呢?
化学工程+高分子
7楼2013-11-15 16:55:54
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qdykswang

金虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by virtualzx at 2013-11-16 00:11:41
因为大部分过渡金属配合物的计算,如果不考虑多个电子态,基本可以保证结果是错的...

谢谢解答!你的意思是要从不同的电子态中寻找一个合理的?具体怎么做呢?
化学工程+高分子
9楼2013-11-16 06:59:46
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