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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 蛋白质电泳拖尾
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piangpiang

铜虫 (小有名气)

[交流] 蛋白质电泳拖尾 已有6人参与

最近对纯化的酶做了个聚丙烯酰胺凝胶电泳，但是结果很不好，拖尾比较严重，并且条带不明显，谁有什么好的建议么（用的浓缩胶5%，分离胶12%，跑了5个小时）。
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勇敢向前冲！！
1楼 2011-10-12 21:42:51
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xinyunzhuzhu

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
条带拖尾是样品内有不容物，或者样品没有混匀。另外，胶配的不好也会这样，原料的ph值也会影响。
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奋斗
7楼2013-10-18 10:48:08
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我要长大

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-10-20 18:33:43
两方面原因：蛋白降解和胶的配制，有些药品放的时间不能太长。
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2楼2011-10-19 18:44:40
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piangpiang

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 我要长大 at 2011-10-19 18:44:40:
两方面原因：蛋白降解和胶的配制，有些药品放的时间不能太长。

蛋白样品我就加热浓缩了，应该不会降解吧，除了AP是现配的，配胶的溶液放了才不到一个月啊，影响很大吗？
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勇敢向前冲！！
3楼2011-10-20 18:07:53
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sl35537417

木虫 (正式写手)
引用回帖:
1楼: Originally posted by piangpiang at 2011-10-12 21:42:51:
最近对纯化的酶做了个聚丙烯酰胺凝胶电泳，但是结果很不好，拖尾比较严重，并且条带不明显，谁有什么好的建议么（用的浓缩胶5%，分离胶12%，跑了5个小时）。

最好上个图 看看
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4楼2011-10-21 08:59:15
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