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piangpiang

铜虫 (小有名气)

[交流] 蛋白质电泳拖尾 已有6人参与

最近对纯化的酶做了个聚丙烯酰胺凝胶电泳,但是结果很不好,拖尾比较严重,并且条带不明显,谁有什么好的建议么(用的浓缩胶5%,分离胶12%,跑了5个小时)。
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勇敢向前冲!!
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sl35537417

木虫 (正式写手)

引用回帖:
1楼: Originally posted by piangpiang at 2011-10-12 21:42:51:
最近对纯化的酶做了个聚丙烯酰胺凝胶电泳,但是结果很不好,拖尾比较严重,并且条带不明显,谁有什么好的建议么(用的浓缩胶5%,分离胶12%,跑了5个小时)。

最好上个图 看看
4楼2011-10-21 08:59:15
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我要长大

银虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+1): 欢迎交流 2011-10-20 18:33:43
两方面原因:蛋白降解和胶的配制,有些药品放的时间不能太长。
2楼2011-10-19 18:44:40
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piangpiang

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 我要长大 at 2011-10-19 18:44:40:
两方面原因:蛋白降解和胶的配制,有些药品放的时间不能太长。

蛋白样品我就加热浓缩了,应该不会降解吧,除了AP是现配的,配胶的溶液放了才不到一个月啊,影响很大吗?
勇敢向前冲!!
3楼2011-10-20 18:07:53
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红薯姐姐

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+2): 很有可能 2011-12-29 16:41:15
我最近在做蛋白凝胶电泳,这种情一般是上样量过大或者样品不纯导致的。
在婚姻的围城外,在感情的时差里
5楼2011-12-29 10:22:35
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