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410214185

新虫 (小有名气)

[求助] 这是我的page胶的图,有些奇怪,请大家给点意见,分析下,怎么会跑成这样

这是我的page胶的图,12%分离胶,5%浓缩胶,有些奇怪,请大家给点意见,分析下,怎么会跑成这样
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

引用回帖:
8楼: Originally posted by 2011加油 at 2012-02-26 15:46:07:
7楼你好。我查看了一些关于WB在跑电泳时,条带产生弥散的问题,答案各异。

现在我的蛋白样品跑浓缩胶时,还是能压成较好的条带,一旦它们跑入分离胶

后,就开始弥散,前后拉开宽度估计有1.5厘米,不知道实 ...

10厘米不到的分离胶,你的溴酚兰能拉开成1.5厘米,实在是太夸张了,我没见过。我的能拉开到0.5厘米不到,但是蛋白质条带很好,说明应该是溴酚兰的问题。溴酚兰拉得很开不一定蛋白质条带就弥散,我曾经试过蛋白质条带弥散但溴酚兰却能压成一条线看起来很好的,从那以后我把做胶和跑胶缓冲液换了,存放在4度,就很好了。你不妨试着换试剂。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
9楼2012-02-26 21:09:28
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yang0071

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

410214185(金币+5): 可能是的吧,忘了用裂解液稀释了。。。 2011-10-22 19:57:06
考蓝染色的?
左起第2,3 道,上样量比较大
定量不准可能
2楼2011-09-29 08:25:02
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求索寻觅

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我觉得可能问题出在胶上,胶上有没有气泡?
3楼2011-09-29 09:34:13
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weigb503

铁杆木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
adslye(金币+2): 鼓励交流~ 2011-09-29 13:29:24
我认为可能有一下几个问题:
1:左起第2,3 道,上样量比较大,建议楼主减少上样量。
2:选择好点的染色液,胶图染色结果很差。
3:控制跑胶的时间。楼主marker最后一条带已经有一弥散了。根据楼主 目 的条带的大小控制跑胶时间。
4楼2011-09-29 10:42:11
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