应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双向电泳，蛋白定量测定用方法的讨论
51/1返回列表
查看: 2597  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

hrjxx

新虫 (小有名气)

[交流] 双向电泳，蛋白定量测定用方法的讨论

伯乐的推荐braford法，这个原理是根据考马斯亮蓝结合蛋白形成的复合物在595nm处，形成最高吸收值，可是GE的说明里说，凡是含有chaps，dtt，载体两性电解质等溶液，都不能用以考马斯亮蓝结合蛋白为原理的蛋白定量测定，而双向的样品溶液里，确实含有这几个东西，这个你们都是怎么处理的啊 ？？请大家给予指教啊 ？？？？？
回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

xhjggl xhjggl

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-09-20 10:27:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meirenteng

新虫 (小有名气)
★
hrjxx(金币+1):谢谢参与
我也用的这个方法呢。。
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-09-23 10:21:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

辉辉集团

银虫 (正式写手)
★
hrjxx(金币+1):谢谢参与
那你就换个蛋白测定的方法好了哦！
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-09-20 10:52:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chaijudi

至尊木虫 (著名写手)
★ ★
hrjxx(金币+1):谢谢参与
西瓜(金币+1): good 2011-09-20 18:02:21
可以用紫外吸收测定 280nm吸收 确定浓度！
不含发光氨基酸的除外了！
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-09-20 17:22:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hf2016

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
hrjxx(金币+1):谢谢参与
dhd997(金币+3): good 2011-09-21 12:26:26
我们也是用的GE 的系统，的确是有一定影响的，这个我曾经用新制的水化液与pbs比较过，相差挺大的，当时工程师来的时候还是用的bradford方法，如果都是采用的相同方法，一定程度上还是可以抵消误差的我觉得，如果还是觉得不保险的话，换个方法也成啊。好多事用的BCA方法定量的
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-09-21 09:12:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭