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Jiaoning

铜虫 (初入文坛)

[求助] 【求助】+ 提取的蛋白含量太低

六孔板细胞长得80%汇合时我换加了药的无血清培养基后,加药2h后又加了一个刺激剂,24后然后提蛋白,用的是碧云天RIPA裂解液(强),加了PMSF的,用细胞刮收集的细胞,后来用BCA试剂盒定量蛋白浓度时,发现蛋白浓度很低,大概在0.4mg/ml。而且师兄们也都用该裂解液,提取的蛋白没问题的。做了好多次都是这样,不知道是什么原因,请教各位大侠,拜托了。
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学以致用
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sml19900607

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
主要还是看你的细胞,即使如果没有血清,如果细胞多,提出的蛋白应该也不会少,可能操作上有些没有注意的
累啊
5楼2012-03-14 20:50:21
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walkinghand

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

为撒加无血清的培养液啊,80%汇合的细胞密度应该很高的呀,如果按试剂盒操方法走该不会有错的啊。
2楼2011-09-20 15:43:39
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Jiaoning

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by walkinghand at 2011-09-20 15:43:39:
为撒加无血清的培养液啊,80%汇合的细胞密度应该很高的呀,如果按试剂盒操方法走该不会有错的啊。

因为要加药和刺激剂,所以要避免血清的干扰。会不会因为细胞状态不好蛋白量就低了呢?
学以致用
3楼2011-09-23 09:01:36
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walkinghand

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-09-23 10:57:21
如果正常培养时都加5-10%的胎牛血清的话,那后面实验都要加上,血清就如同细胞吃的饭,没了生长状态会有影响,药和刺激物都会影响细胞生长,不过我做过24h有无血清的对比实验,是SK-N-SH细胞,差异不大,你在看看还有别的疏忽不?
4楼2011-09-23 10:29:03
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