24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 3674  |  回复: 19
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xiaoxyx

木虫 (正式写手)

[求助] 气相色谱出峰分离不开,怎么办?

我的气相色谱GC-14B,FID,毛细管,分流进样。本来出峰是很好的,但是前几天维修了一下,重新装了玻璃衬管里的石英棉(玻璃衬管里面应该装石英棉吧?以前一直都没装),分流比改变了,其他条件(气体压力,程序升温条件)都没变,但是现在出峰峰面积变大了,原来峰面积只有几万,现在峰面积是几百万,有几个峰分离不好,不知道为什么出峰变成这样,改变的条件只有装了石英棉和改变了分流比。我已经把分流比调到100:1了,峰还是分离不开,还能再把分流比调大吗?
如果使出峰分离开的话,都应该调试哪些条件?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangpeng8374

木虫 (正式写手)

研发工程师

【答案】应助回帖

xiaoxyx(金币+2): 谢谢 2011-09-16 08:35:30
首先,你这个问题可以肯定是石英棉引起的,估计是你的石英棉没有去活或是填的太多堵了管了。石英棉需要硅烷化去活,因为不去活的话可能会和你的底物发生吸附作用。加了石英棉之后峰宽变化严重是常见的现象。
我站在熟悉的地方,默数自己的罪状,忘掉宿命,忘掉宿命……
8楼2011-09-16 07:52:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangpeng8374

木虫 (正式写手)

研发工程师

【答案】应助回帖

建议你去色谱世界看看,或许对你有很大帮助http://www.chemalink.net/
我站在熟悉的地方,默数自己的罪状,忘掉宿命,忘掉宿命……
9楼2011-09-16 07:57:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangpeng8374

木虫 (正式写手)

研发工程师

【答案】应助回帖

xiaoxyx(金币+3): 非常感谢 2011-09-16 12:00:22
引用回帖:
10楼: Originally posted by xiaoxyx at 2011-09-16 08:38:27:
请问一下,玻璃衬管里不加石英棉可以吗?原来就没有放石英棉,出峰挺好的。
所用的石英棉直接用的是随色谱带的工具箱里的石英棉,这个石英棉经过硅烷化去活了么?石英棉的硅烷化去活具体操作是什么呢?可以给我 ...

放入石英棉是为了有助于进入气化室的样品分散均匀;防止隔垫碎屑进入色谱柱;利于样品在气化室气化完全,同时保证了进入色谱柱样品的均匀,保证了分析结果的重现性。硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。衬管和玻璃棉上会有很多活性点,会对极性化合物的吸附,甚至可能会在高温下引起部分目标物分解,这样使检测到的目标物的量不准确,带来误差.衬管和玻璃棉硅烷化后可以降低对极性化合物的吸附.减少测量误差。
硅烷化过程一般是:先用有机溶剂洗干净,再在用10%的二氯二甲基硅烷的甲苯溶液浸泡两三小时,取出, 按照 n-hexane, ethyl acetate, methanol的顺序淋洗。空气中干燥后在300摄氏度高温处理12h就可以了。当然不同的样品要求不同,这只是个范例希望对你有用。
我站在熟悉的地方,默数自己的罪状,忘掉宿命,忘掉宿命……
13楼2011-09-16 11:03:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangpeng8374

木虫 (正式写手)

研发工程师

【答案】应助回帖

xiaoxyx(金币+2): 非常感谢 2011-09-16 14:11:44
引用回帖:
14楼: Originally posted by xiaoxyx at 2011-09-16 12:03:27:
您的意思是:分析的样品不同,石英棉的硅烷化处理也不同吗?
石英棉的硅烷化处理过程:先用有机溶剂洗干净,这里的有机溶剂,用丙酮可以吗?

一般先以甲醇沖洗, 接著以乙酸乙酯淋洗,再接者以正己烷淋洗。不能见水,否则就报废了。
其实这和玻璃衬管一样,都需要洗涤干净,如果玻璃衬管不及时更换就会导致信号减弱,峰面积逐渐变小。丙酮应该也可以试试,反正都是极性有机溶剂。
我站在熟悉的地方,默数自己的罪状,忘掉宿命,忘掉宿命……
15楼2011-09-16 13:28:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Missxue0129 的主题更新
信息提示
请填处理意见