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沙宝子木虫 (正式写手)
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水质中的Cr可以用原子吸收分光光度计测定吗？
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我用的是乙烯-空气火焰法。可测得的数据不好。 望兄弟姐妹们帮帮忙！谈谈你们的经验 |
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jacber
木虫 (正式写手)
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5楼2011-09-14 19:03:42
futao1987n
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【答案】应助回帖
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沙宝子(金币+3): 谢谢回复 2011-09-14 18:21:04
stormxuhao(金币+2): 积极应助 2011-09-14 18:23:10
沙宝子(金币+5): 2011-09-14 20:55:42
沙宝子(金币+3): 谢谢回复 2011-09-14 18:21:04
stormxuhao(金币+2): 积极应助 2011-09-14 18:23:10
沙宝子(金币+5): 2011-09-14 20:55:42
| 当然可以了啊，我就做过Cr的原子吸收光谱测定，不过用的是乙炔-空气火焰，我不知道你说的数据不好是指什么不好，我的经验是，在做系列浓度的时候，一定要摸索好吸光度，不能过大或者过小，然后你的样品的吸光度一定落在标准曲线之内，也就是系列标准浓度的最大浓度和最小浓度之间，要多试几次，摸索一下条件。火焰强度，乙烯-空气的流量比值一般都是固定的，有个最优的条件，慢慢多试几次，原子吸光光度法很灵敏，标准曲线也特别好，我做的标准曲线的R基本都在3个9...望你能成功。 |
2楼2011-09-14 12:21:19
沙宝子
木虫 (正式写手)
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3楼2011-09-14 18:20:32
futao1987n
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哦，你是样品测定是时候忽高忽低啊，我刚翻了实验记录本，我的吸光度都控制在0.036到0.915之间，如果测定的忽高忽低的话，我想可能有这么几个原因：1、样品的体系和制备标曲的溶液体系不一样，我的是乙醇，还有各种杂志，没有特殊处理，我配制标曲的时候，是选择和样品一样的溶液去陪标准Cr离子的，这个要注意啊。2、就是操作的时候没有注意洗管子，当没次测定玩一个样品后，一定要把进样口放到纯乙醇溶液或者纯水里面，这样在你准备下一个样品的时候，它继续燃烧，可以带走壁上残留的前一个样品（我用的仪器是岛津的，进样是又一个管子，直接伸到容器里面，自动吸取，燃烧，不知道你的是不是这样，但是原理一样）。3、就是刚才说的，吸光度的问题，有一个问题就是，吸光度越低，越不稳定，受到的干扰就越大，这是肯定的，所以样品吸光度太低的话，就要尝试着浓缩了，0.00几的吸光度，肯定太小了，发文章这数据也不能说明问题，不同的金属离子，相同摩尔浓度下的吸光度，差别会很大的！要自己摸索，配制合适的标曲，适当处理样品，让它的吸光度落在标曲内。 我只知道这么多啊，因为我的这个实验很顺利，没有花费太多时间，也没有遇到太多问题，之能给你这些参考了，还是那句话，实验过程中，肯定会遇到各种各样的问题，不要着急，慢慢解决，可以多请教请教师兄师姐，你们老师，还有小木虫上的很多高手们，当然我不算~祝你好运... |
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杜依然154楼2011-09-14 18:50:17
