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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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沙宝子

木虫 (正式写手)

[求助] 水质中的Cr可以用原子吸收分光光度计测定吗?

我用的是乙烯-空气火焰法。可测得的数据不好。
望兄弟姐妹们帮帮忙!谈谈你们的经验
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有朋至远方来,不亦乐乎
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沙宝子

木虫 (正式写手)

我做得标准曲线也可以,线性也能达到99.8%,但是吸光度很低。0.1mg/L的溶液吸光度只有0.0020左右,溶度大点,吸光度也大点。可是在做未知样时,测得的数据就不理想。未知样的溶度应该越来越低,可测得的数据忽高忽低。
你做实验时有什么特别处理吗?
有朋至远方来,不亦乐乎
3楼2011-09-14 18:20:32
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futao1987n

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
沙宝子(金币+3): 谢谢回复 2011-09-14 18:21:04
stormxuhao(金币+2): 积极应助 2011-09-14 18:23:10
沙宝子(金币+5): 2011-09-14 20:55:42
当然可以了啊,我就做过Cr的原子吸收光谱测定,不过用的是乙炔-空气火焰,我不知道你说的数据不好是指什么不好,我的经验是,在做系列浓度的时候,一定要摸索好吸光度,不能过大或者过小,然后你的样品的吸光度一定落在标准曲线之内,也就是系列标准浓度的最大浓度和最小浓度之间,要多试几次,摸索一下条件。火焰强度,乙烯-空气的流量比值一般都是固定的,有个最优的条件,慢慢多试几次,原子吸光光度法很灵敏,标准曲线也特别好,我做的标准曲线的R基本都在3个9...望你能成功。
麦田在微风下摇曳着呼啦的时光,我们都长大了,麦田已经收割....
2楼2011-09-14 12:21:19
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futao1987n

金虫 (正式写手)

哦,你是样品测定是时候忽高忽低啊,我刚翻了实验记录本,我的吸光度都控制在0.036到0.915之间,如果测定的忽高忽低的话,我想可能有这么几个原因:1、样品的体系和制备标曲的溶液体系不一样,我的是乙醇,还有各种杂志,没有特殊处理,我配制标曲的时候,是选择和样品一样的溶液去陪标准Cr离子的,这个要注意啊。2、就是操作的时候没有注意洗管子,当没次测定玩一个样品后,一定要把进样口放到纯乙醇溶液或者纯水里面,这样在你准备下一个样品的时候,它继续燃烧,可以带走壁上残留的前一个样品(我用的仪器是岛津的,进样是又一个管子,直接伸到容器里面,自动吸取,燃烧,不知道你的是不是这样,但是原理一样)。3、就是刚才说的,吸光度的问题,有一个问题就是,吸光度越低,越不稳定,受到的干扰就越大,这是肯定的,所以样品吸光度太低的话,就要尝试着浓缩了,0.00几的吸光度,肯定太小了,发文章这数据也不能说明问题,不同的金属离子,相同摩尔浓度下的吸光度,差别会很大的!要自己摸索,配制合适的标曲,适当处理样品,让它的吸光度落在标曲内。
我只知道这么多啊,因为我的这个实验很顺利,没有花费太多时间,也没有遇到太多问题,之能给你这些参考了,还是那句话,实验过程中,肯定会遇到各种各样的问题,不要着急,慢慢解决,可以多请教请教师兄师姐,你们老师,还有小木虫上的很多高手们,当然我不算~祝你好运...

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麦田在微风下摇曳着呼啦的时光,我们都长大了,麦田已经收割....
4楼2011-09-14 18:50:17
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jacber

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

沙宝子(金币+2): 2011-09-14 20:41:07
用原吸肯定没问题的,你数据不好的原因就很多方面了,这个不能指方法不好。做原吸时注意火焰,注意灵敏度的条件,关键是吸光度要使标样和你的样品相匹配,当落到0.5左右吸光度时最好。。。慢慢调吧
5楼2011-09-14 19:03:42
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