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419249049木虫 (正式写手)
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[求助]
如何参照maker的亮度估算其它DNA的浓度？
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3楼2011-09-09 09:04:26
2楼2011-09-09 08:30:34
西瓜
荣誉版主 (知名作家)
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- 专业: 细胞衰老
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wanhscn(金币+4): good 2011-09-10 00:12:47
wanhscn(金币+4): good 2011-09-10 00:12:47
直接肉眼观察条带亮度，跟Maker比较就可以了。Maker一般有50ng和100ng两个量的条带（具体参照说明书），多加练习是可以估计出条带亮度的。我们实验室就是这么做的，很多情况下都是肉眼估计浓度：PCR产物浓度、质粒浓度、连接时估计载体和插入片段的浓度，等等。我们也有很好的分光光度计（NanoPhotometer），但是普通实验，大家还是喜欢直接肉眼估计。现在我们大部分人都估计得很准，往往跑了胶，估了浓度，再拿分光光度计测，结果差不多 这个真没什么好说的，就是两个字：经验。做得多了，就估得准啦。 |
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4192490494楼2011-09-09 21:24:41
cdl007
木虫 (正式写手)
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5楼2011-09-10 06:37:10
