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关于大肠表达纯化过程中的两个小问题
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loveskyzhou
铁虫
(正式写手)
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虫号: 1346820
[交流]
关于大肠表达纯化过程中的两个小问题
首先是诱导的时候(我们是16度),老师总让温度稳稳的降到了16度再加IPTG,培养基热一点都不行,这是为什么啊,我感觉只要后边诱导表达过程温度控制好就行啊= =
还有就是蛋白胶脱色液里的乙酸和乙醇分别起什么作用啊,简单介绍下就行
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2011-09-07 14:25:46
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西瓜
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loveskyzhou(金币
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dhd997(金币+1): 来点详细的? 2011-09-09 07:57:10
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
loveskyzhou
at 2011-09-08 20:54:25:
哦。。。哦感觉内含子的存在可以让基因的可变性或者说储存的遗传信息量更大
有见地哦。不过要是把内含子换成等量的编码序列,会不会信息量更多呢?嘿嘿~
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8楼
2011-09-08 22:13:30
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shuihaizi
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loveskyzhou(金币
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西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-09-08 22:12:09
诱导的温度没有那么严格的,37度培养完,直接加IPTG再放到16度摇就行。至于第二个问题我不清楚。
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2楼
2011-09-07 16:27:38
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lxj341401
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loveskyzhou(金币
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):谢谢参与
西瓜(金币+4, MolEPI+1): Good 2011-09-08 22:12:19
加乙醇或者甲醇是为了更容易洗脱考马斯亮蓝,加得越多洗脱越容易,结合在蛋白上的染料也容易洗下来。而冰乙酸是固定蛋白的,防止蛋白扩散。
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3楼
2011-09-07 21:25:12
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guojianping
木虫
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loveskyzhou(金币
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):谢谢参与
估计导师是怕你摇过头,IPTG的诱导效果不好。其实没那么严格啦。稍微凉到室温差不多也就可以了
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4楼
2011-09-08 14:50:42
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