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我爱亮亮

新虫 (初入文坛)

[交流] 如何浓缩蛋白 已有4人参与

我做牛奶蛋白的,等电点将酪蛋白沉淀后,收集上清液凝胶层析,收集的层析峰溶液进行SDS-PAGE,结果却没有条带,请问各位是不是因为层析后浓度太低,PAGE无法检测到蛋白呢,那么如何进行浓缩呢?谢谢大家哈。。。。
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我爱亮亮

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 544534326 at 2011-09-05 16:17:48:
SDS-PAGE有没有对照组,比如说点一个牛血清样品看看有没有条带

别的样都有条带的。。。就是层析的没有条带。。谢谢你哈
6楼2011-09-08 12:03:51
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查看全部 7 个回答

fanliang1389

荣誉版主 (文坛精英)

有爱的二哥

优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
lovibond(金币+1): 感谢版主来食品版参与交流 2011-09-05 15:49:44
冷冻干燥啊~~
入股没有冻干机,用三氯乙酸沉淀离心弃上清后再用氢氧化钠溶液溶解沉淀试试看
2楼2011-09-05 14:41:03
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544534326

至尊木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
SDS-PAGE有没有对照组,比如说点一个牛血清样品看看有没有条带
人活着就要保持一种劳作的状态!
3楼2011-09-05 16:17:48
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544534326

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 我爱亮亮 at 2011-09-08 12:03:51:
别的样都有条带的。。。就是层析的没有条带。。谢谢你哈

哦,没事的,
人活着就要保持一种劳作的状态!
7楼2011-09-08 15:03:29
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