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请教荧光定量PCR的问题
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请教一下，做荧光定量PCR做SNP检测或者物种鉴别时，SNP位点或物种特异位点应该设计在探针的哪里呢？有人说5'端，有人说中间，不知这里有没有人做过？ 不知如果探针和模板不完全匹配（个别SNP碱基不匹配），real-time PCR是完全不能进行还是扩增效率降低呢？也就是taq酶有没有单链的外切酶活性 |
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