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vaivaiann

铜虫 (小有名气)

[求助] 酶切的影响因素

最近酶切总是出现各种状况,明明rpc监测有目的条带  可是酶切之后什么也没有,我想把pcr产物多加点  但是也不知道会是什么结果,求酶切的影响因素。比如各种离子的影响。我用的是takara家的酶
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j2

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

按说明书的体系加不会有问题啊,宝生物的酶还是挺好用的
不知道你是PCR完直接酶切的还是低温保存一段时间后酶切的?有一次将-20度保存的产物酶切,吸取的时候没混匀,酶切下来没东西~~~
修炼ing,当虫仙……
3楼2011-08-18 13:15:34
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cexoihtydx

金虫 (正式写手)

说的太模糊了,让大家不好回答的。
不放弃,日子总有阳光,追求总有希望!
2楼2011-08-18 11:39:17
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vaivaiann

铜虫 (小有名气)

4度保存了一段时间  说明说的体系啊  我的pcr产物没法定量
4楼2011-08-18 15:47:36
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