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大家帮忙看下这张质粒电泳图
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liuwei78
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大家帮忙看下这张质粒电泳图
用生工的试剂盒提的质粒,跑出来感觉效果不是很好,超螺旋的条带不明显。是因为质粒的拷贝数比较低么?还是提取过程中破坏了质粒?大家觉得这样的质粒可以用来做后续的双酶切连接么?
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1楼
2011-07-30 14:41:18
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liuwei78
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引用回帖:
Originally posted by
天使托
at 2011-07-30 15:05:17:
这五个是同一个质粒么?用试剂盒提取的话确实量有些少了;
不过进行下游酶切连接都是没有问题的,你酶切载体纯化小一点的体积就可以了;
至于质粒是不是低拷贝就看你从什么菌里面了。。。
酶切载体纯化小一点的体积是什么意思诶?
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4楼
2011-07-30 16:05:24
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liuwei78(金币+10): 2011-07-31 08:57:10
dhd997(金币+3): good 2011-07-31 17:47:56
这五个是同一个质粒么?用试剂盒提取的话确实量有些少了;
不过进行下游酶切连接都是没有问题的,你酶切载体纯化小一点的体积就可以了;
至于质粒是不是低拷贝就看你从什么菌里面了。。。
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2楼
2011-07-30 15:05:17
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liuwei78(金币+3): 2011-07-31 08:59:24
虽然浓度低了点,但做后续的双酶切连接还是可以的。
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3楼
2011-07-30 15:47:36
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Originally posted by
liuwei78
at 2011-07-30 16:05:24:
酶切载体纯化小一点的体积是什么意思诶?
现在你提出来的质粒不是很亮,可是你后期不是要做酶切吗?酶切多切一点质粒,然后纯化的时候体积缩小,达到一个浓缩,这样质粒不是更加亮一点吗?
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5楼
2011-07-30 16:41:03
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