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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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空蓝Y劫

新虫 (小有名气)

[求助] SDS-PAGE 凝胶电泳的样品处理

周一跑了次电泳,SDS-PAGE,加过Buffer 了,然后过了一周老师问样品还有没,有的话再跑一次,可这时候拿出样品一看已经有明显的沉淀了。请问,该怎么处理?对电泳有什么影响没?
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落满夏天

银虫 (正式写手)

最好是临用新处理。蛋白沉降了不好说。
星星之火,可以燎原
6楼2011-08-12 13:55:46
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skynoline

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

空蓝Y劫(金币+1): 5×的Buffer,上样前以4份样一份Buffer 的量加的。是上样Buffer吧?我是放4℃冰箱保存的。本来要丢的,又让跑一次 2011-07-25 13:27:35
你是怎么保存的啊,你说的Buffer是上样缓冲液不?上样缓冲液含有变性的成分。最好是电泳前再加上样缓冲液。如果带沉淀电泳的话,话出现拖尾的现象。我觉得最好是用新的蛋白再加上样缓冲液。
2楼2011-07-25 11:34:02
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子曰包子好吃

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的蛋白提完后不是应该加5xbuffer 煮沸或97℃ 5 min变性后-80保存吗?WB上样前在95℃加热5秒钟然后上样。还有你咋4度保存了呢,最起码也要在-20度啊
3楼2011-07-26 09:27:23
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terry130

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 鼓励参与 2011-07-26 10:32:29
如果是标准的loading buffer 与样品混合后保存于4度的话1周之内应该不会出现你说的这种现象,如果保存到-20度的话1个月内都没有任何问题的。你找找自己的原因吧
摒气动方息,宁神心自明。
4楼2011-07-26 09:54:29
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