24小时热门版块排行榜    

查看: 549  |  回复: 4
本帖产生 1 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wxy1234yyf

金虫 (小有名气)

[交流] 一个问题 已有3人参与

各位师兄师姐,实验中遇到个诡异的问题想请教下:目的基因连T载体,PCR带很亮,酶切检验却看不到条带,连质粒都看不到,怎么回事呢?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxy1234yyf

金虫 (小有名气)

PCR是检验的菌液PCR,10个样品8个为阳性。但是抽质粒做酶切看不到条带,做了没有酶切的质粒作对照,也看不出条带,感觉没有质粒,好郁闷啊……
4楼2011-07-22 19:03:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

zlu520

至尊木虫 (职业作家)

限制人


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
如果你能确定目的基因连接到载体上,有可能酶切时或则电泳过程出现问题了。。。。dna降解了。。。
无完人!
2楼2011-07-22 17:43:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
amisking(金币+4, EPI+1): 鼓励应助 2011-07-22 19:15:47
楼主说的太不明确了,PCR条带很亮是指做PCR验证的时候吗?还是你原来连接之前PCR目的基因很亮呢?

你有没有提取重组质粒呢?
一般验证连接的话:
1:先做一个PCR,如果可以P出来,那么很有可能就对了;
2:然后提取重组质粒,电泳验证,点样的时候可以顺便点一个空载体当对照,如果重组载体比空载体大一点的话,那就对了,当然了,这个取决于目的基因的大小了,如果是几十bp或者是100bp等小片段的话,就不太好看出来了,此时就需要进行一个酶切验证了;
3:酶切重组载体,照楼主所说,你酶切看不到条带,首先保证你重组质粒提取出来了,其次有可能是你酶切体系太小了,导致看不到;当然了胶也有可能有问题的;

祝好运!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-07-22 18:48:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

空谷幽风

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+1): 鼓励 2011-07-23 17:11:15
PCR条带很亮跟你能不能连上T载体是两回事。你酶切验证都看不到载体,那跑胶图片是什么样的,弥散的还是什么都没有?希望你能把提取的重组质粒的图片和酶切验证的图片传上来
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
5楼2011-07-22 20:23:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 基金中了 +15 laoda193707 2026-08-06 15/750 2026-08-11 00:11 by jiafei2190
[基金申请] 帮忙看看fileCode +4 wwncly 2026-08-10 8/400 2026-08-10 22:07 by demonstreets
[基金申请] FileCode能看出啥? +7 要乐观耀哥 2026-08-10 15/750 2026-08-10 19:29 by 要乐观耀哥
[基金申请] filecode +8 documentary 2026-08-10 8/400 2026-08-10 19:20 by loufangrui
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +8 家与远方 2026-08-10 11/550 2026-08-10 17:09 by 六两废铜
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +3 majunge000 2026-08-10 3/150 2026-08-10 15:46 by lch2012
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 好消息?这个有何含义??? +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
信息提示
请填处理意见