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wxy1234yyf

金虫 (小有名气)

[交流] 一个问题 已有3人参与

各位师兄师姐,实验中遇到个诡异的问题想请教下:目的基因连T载体,PCR带很亮,酶切检验却看不到条带,连质粒都看不到,怎么回事呢?
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wxy1234yyf

金虫 (小有名气)

PCR是检验的菌液PCR,10个样品8个为阳性。但是抽质粒做酶切看不到条带,做了没有酶切的质粒作对照,也看不出条带,感觉没有质粒,好郁闷啊……
4楼2011-07-22 19:03:33
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zlu520

至尊木虫 (职业作家)

限制人


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
如果你能确定目的基因连接到载体上,有可能酶切时或则电泳过程出现问题了。。。。dna降解了。。。
无完人!
2楼2011-07-22 17:43:20
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

★ ★ ★ ★ ★
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amisking(金币+4, EPI+1): 鼓励应助 2011-07-22 19:15:47
楼主说的太不明确了,PCR条带很亮是指做PCR验证的时候吗?还是你原来连接之前PCR目的基因很亮呢?

你有没有提取重组质粒呢?
一般验证连接的话:
1:先做一个PCR,如果可以P出来,那么很有可能就对了;
2:然后提取重组质粒,电泳验证,点样的时候可以顺便点一个空载体当对照,如果重组载体比空载体大一点的话,那就对了,当然了,这个取决于目的基因的大小了,如果是几十bp或者是100bp等小片段的话,就不太好看出来了,此时就需要进行一个酶切验证了;
3:酶切重组载体,照楼主所说,你酶切看不到条带,首先保证你重组质粒提取出来了,其次有可能是你酶切体系太小了,导致看不到;当然了胶也有可能有问题的;

祝好运!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-07-22 18:48:55
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

★ ★
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西瓜(金币+1): 鼓励 2011-07-23 17:11:15
PCR条带很亮跟你能不能连上T载体是两回事。你酶切验证都看不到载体,那跑胶图片是什么样的,弥散的还是什么都没有?希望你能把提取的重组质粒的图片和酶切验证的图片传上来
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
5楼2011-07-22 20:23:38
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