应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » s蛋白纯化
131/1返回列表
查看: 1208  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wsz2056

金虫 (小有名气)

[交流] s蛋白纯化

镍柱纯化蛋白，杂蛋白会不会比目的蛋白与镍柱的结合更牢固？谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-07-21 15:31:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsy1106

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★
wsz2056(金币+1):谢谢参与
amisking(金币+4): 鼓励发帖交流。 2011-07-21 20:29:38
先简单介绍下NI柱纯化蛋白的原理吧。NI柱纯化依据的是组氨酸能与多种过渡金属离子Ni2+，Co2+等发生特殊的相互作用，因此可以把富含这类氨基酸的蛋白质吸附，从而达到分离的目的。镍离子有六个螯合价数，除掉和柱子配基螯合掉的价数，剩余的就是可以和蛋白中组氨酸螯合掉的价数。
通常我们在目的蛋白上会融合6个组氨酸，只要这六个组氨酸的位点在蛋白质表面而不是被包在构象内部，就可以在合适的条件下挂在柱子上，再通过一定浓度的咪唑洗脱。杂蛋白中一般不会有如此集中的组氨酸数目，所以即使有一两个组氨酸使得杂蛋白挂在柱子上，也容易在低浓度咪唑的时候就先被洗脱下来。当然，也没有人能保证不会有一些特殊的杂蛋白，其组氨酸数目更多更集中，就会比目的蛋白结合的还要牢固。但是通过梯度洗脱，应该也能一定程度上和目的蛋白分离。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-07-21 19:07:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsy1106

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+2): 顾立之 2011-07-22 08:16:27
哦，还有一种情况，就是你的目的蛋白在折叠的时候把组氨酸标签包到内部而不在蛋白表面，而又恰巧杂蛋白表面有分布一定数量的组氨酸，也会导致杂蛋白比目的蛋白结合的牢固。
⊙﹏⊙b汗，总是再发表帖子之后想起有遗漏，我老了么？
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-07-21 19:11:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+1): 透露个人信息啊，那不是快毕业了 2011-07-22 08:16:52
赞同楼上看法


你能比我老？本人芳龄二八
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-07-21 19:33:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amisking

荣誉版主 (文坛精英)
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-21 19:33:54:
赞同楼上看法


你能比我老？本人芳龄二八

上图看看！
回复此楼
5楼2011-07-21 20:29:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by amisking at 2011-07-21 20:29:52:
上图看看！

看我头像
回复此楼
6楼2011-07-21 20:32:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

amisking

荣誉版主 (文坛精英)
西瓜: 可以搜他名字的前两个字，有惊喜哦，嘻嘻 2011-07-22 12:07:25
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-21 20:32:53:
看我头像

太mini了
回复此楼
7楼2011-07-21 20:35:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zsy1106

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-21 19:33:54:
赞同楼上看法


你能比我老？本人芳龄二八

古人的芳龄二八是2*8=16岁，和你比，我的确是老了
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-07-21 20:44:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by zsy1106 at 2011-07-21 20:44:25:
古人的芳龄二八是2*8=16岁，和你比，我的确是老了

二八=28
回复此楼
9楼2011-07-21 21:18:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

susizheng

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
wsz2056(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+2): 哈哈 年龄比学术都热烈 2011-07-22 18:39:47
引用回帖:
Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2011-07-21 21:18:47:
二八=28

你说芳龄47，人家就不会误会了
如果杂蛋白和带his-taq的蛋白都结合得很严密，可以先全部高浓度咪唑洗下来后，切掉标签反穿。（以前不知道听谁说的，貌似主意很不错）
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2011-07-22 17:19:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

circlewu

禁虫 (职业作家)
★
wsz2056(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽
11楼2011-07-22 17:56:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leimiao_hit

木虫之王 (文学泰斗)
★
wsz2056(金币+1):谢谢参与
不会比目的蛋白与镍柱的结合更牢固
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2011-07-22 18:14:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2011-07-22 17:19:29:
你说芳龄47，人家就不会误会了
如果杂蛋白和带his-taq的蛋白都结合得很严密，可以先全部高浓度咪唑洗下来后，切掉标签反穿。（以前不知道听谁说的，貌似主意很不错）

这个办法也是可以的，现在切掉标签的酶可能也没那么贵了。但是有一个问题，要是标签是暴露在外的，那么就会与镍柱结合紧密，在150或者100nM的时候才会被大量洗脱下来，现在结合不紧密，表明标签被折叠进内部了，不知道还能不能切去。
赞一下 回复此楼
13楼2011-07-22 18:39:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wsz2056 的主题更新
131/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭