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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » s蛋白纯化
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wsz2056

金虫 (小有名气)

[交流] s蛋白纯化

镍柱纯化蛋白，杂蛋白会不会比目的蛋白与镍柱的结合更牢固？谢谢
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1楼 2011-07-21 15:31:32
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
dhd997(金币+1): 透露个人信息啊，那不是快毕业了 2011-07-22 08:16:52
赞同楼上看法


你能比我老？本人芳龄二八
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4楼2011-07-21 19:33:54
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by amisking at 2011-07-21 20:29:52:
上图看看！

看我头像
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6楼2011-07-21 20:32:53
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by zsy1106 at 2011-07-21 20:44:25:
古人的芳龄二八是2*8=16岁，和你比，我的确是老了

二八=28
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9楼2011-07-21 21:18:47
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2011-07-22 17:19:29:
你说芳龄47，人家就不会误会了
如果杂蛋白和带his-taq的蛋白都结合得很严密，可以先全部高浓度咪唑洗下来后，切掉标签反穿。（以前不知道听谁说的，貌似主意很不错）

这个办法也是可以的，现在切掉标签的酶可能也没那么贵了。但是有一个问题，要是标签是暴露在外的，那么就会与镍柱结合紧密，在150或者100nM的时候才会被大量洗脱下来，现在结合不紧密，表明标签被折叠进内部了，不知道还能不能切去。
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13楼2011-07-22 18:39:30
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