| 查看: 1931 | 回复: 19 | ||
| 本帖产生 2 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
这胶是怎么了？小女子求解
|
||
|
聚丙烯酰胺凝胶，DNA。问题： 1 这么窄的泳道，好不好，我看好多人发的论文都是宽泳道，而且这板子上样量好小，我上到3微升就有可能溢出来。 2 为什么染色，背景色不均匀。可否列举尽可能多的原因，我再一一排除。 3 4条比较清楚的都是DL2000MARKER,为什么染色时，marker总是比样品的条带显现快 小女子这厢先谢过啦(*^__^*) 嘻嘻  |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有191人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
anlewo7777
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 5
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1786.8
- 散金: 7
- 红花: 3
- 帖子: 341
- 在线: 108.3小时
- 虫号: 314883
- 注册: 2007-02-25
- 性别: GG
- 专业: 微生物
15楼2011-07-21 22:16:48
anlewo7777
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 5
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 1786.8
- 散金: 7
- 红花: 3
- 帖子: 341
- 在线: 108.3小时
- 虫号: 314883
- 注册: 2007-02-25
- 性别: GG
- 专业: 微生物
2楼2011-07-20 22:32:05
空谷幽风
金虫 (正式写手)
- MolEPI: 32
- 应助: 13 (小学生)
- 贵宾: 0.05
- 金币: 1106.1
- 散金: 500
- 红花: 13
- 帖子: 615
- 在线: 116.5小时
- 虫号: 714271
- 注册: 2009-03-04
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, EPI+1): Good！跟沙发发表的时间间隔不到1分钟呢，呵呵~ 2011-07-21 11:42:15
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:03:03
西瓜(金币+5, EPI+1): Good！跟沙发发表的时间间隔不到1分钟呢，呵呵~ 2011-07-21 11:42:15
墨池(金币+1): 2011-07-21 21:03:03
|
（1）关于发论文是用宽泳道还是窄泳道的图片我不太清楚，不过泳道越宽，通量越小，如果你一块胶上必须要点这么多样的话你用宽泳道来跑估计不够吧 （2）关于背景颜色不一致，这是与你样品的浓度来决定的，上样量越大（是质量不是体积），条带颜色越深，背景也就相应的颜色越深，有了这次的经验，下次上样的时候你可以适当调整不同样品的上样量，那么背景就颜色就比较一致了 （3）mark的条带浓度比较大，所以会在显色的时候最先出现，原理同（2） |
3楼2011-07-20 22:32:50
空谷幽风
金虫 (正式写手)
- MolEPI: 32
- 应助: 13 (小学生)
- 贵宾: 0.05
- 金币: 1106.1
- 散金: 500
- 红花: 13
- 帖子: 615
- 在线: 116.5小时
- 虫号: 714271
- 注册: 2009-03-04
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2011-07-20 23:00:19
