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Gaussian几何优化后的键长不合理
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用Gaussian 09做分子几何优化。分子的部分结构见图1，具有两个手性中心（C3和C6）。几何优化分步过程如下：先用chem3D MM2做初步优化，再用PM3优化（包括频率分析），接下来用RHF 6-31G做优化（包括频率分析），计算均成功完成。但是分子中的碳硫键C3-S1（图1），经PM3优化后，键长1.882埃，基本合理，经RHF 6-31G优化后竟然变成3.172埃，显然是不合理的。我的疑问如下： 我的这种分步优化应该是合理的吧？ 键长不合理的情况是否与分子中包含手性中心有关？因为C3是手性的，导致gaussian对碳硫键的处理不合理？（另一个手性中心C6周围的键长均在合理范围内） gaussian中对手性分子的几何优化有什么需要特别注意的吗？ 6-31G的基组对于处理硫这样的原子足够吗？ 补充：刚看到其他的帖子，认为初始分子的构型是否合理，对找到正确的优化结构很关键？那么我的分步优化产生的构型是否是比较合理的构型呢？  [ Last edited by jianqin on 2011-7-15 at 09:40 ] |
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fatpig8832
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fatpig8832
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zhangmt
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【答案】应助回帖
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gmy1990(金币+3): 非常感谢你对论坛的贡献，奖励一下！ 2011-07-15 12:39:14
jianqin(金币+10): 2011-07-15 15:15:42
gmy1990(金币+3): 非常感谢你对论坛的贡献，奖励一下！ 2011-07-15 12:39:14
jianqin(金币+10): 2011-07-15 15:15:42
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1、这类小分子，根本没必要预优化，根据经验，在Gview里面直接画好，然后上Gaussian直接跑就行。 2、基组偏小，6-311g*跑这个也不过半个小时左右 3、手性中心对优化没有影响，只要你的初始结构合理即可 4、分析原因可能有两点： A.初始构象不合理 B.Gaussian默认步长偏大 5、解决方案： 从一个合理初始构象开始，缩小步长，很快就能收敛。 这个问题几乎就不是问题。 |
5楼2011-07-15 12:29:20