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pftliu

金虫 (正式写手)


[交流] 大家是如何跟踪国外尤其是美国,日本等制药强国的新药注册批准信息的?

我是做新药立项的,之前做的工作比较零散,现在要做系统的全球新药进度跟踪和调研,确定立项品种,大家是如何跟踪国外尤其是美国,日本等制药强国的新药注册批准信息,FDA上面可以查到更详细的几期临床的信息吗?希望高手不吝赐教,多多贡献经验和心得,让我们大家共同进步。谢啦!
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2008shl

银虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
同样的疑惑!期待大家多多交流
6楼2011-07-12 17:27:42
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qjc830401

荣誉版主 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
送鲜花一朵
不错的话题,俺也想知道,希望大家多多交流。
2楼2011-07-08 16:06:41
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
签名等高人讲解!!!
不过我觉得我们学习一下和我们同级别的选手比较靠谱,看日美,估计要受不了的
3楼2011-07-08 17:25:04
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铜虫 (初入文坛)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
pftliu(金币+1): 2011-10-01 16:27:40
MIMS 俺是经常看看的 但是你们懂的!跟不到进度,只能了解点新信息!
4楼2011-07-08 17:58:25
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