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求助药物临床前研究现场核查
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注册: 2007-08-19
性别:
MM
专业: 生物化学与分子生物学
[
求助
]
求助药物临床前研究现场核查
请问在药品注册环节中,临床前研究现场核查中
样品试制
,只是查报药时的研发记录吗,还是也必须有抽检那三批的生产记录?
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1楼
2011-07-07 15:11:08
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专业: 药剂学
【答案】应助回帖
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zhychen2008(金币+1): 感谢回帖交流 2011-07-07 23:38:24
必须有抽检那三批的生产记录
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(1人)
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2楼
2011-07-07 19:18:37
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