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paulajjh木虫 (著名写手)
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重组蛋白结合不到ni柱上
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如题，我做一种重组蛋白酶，第一次诱导表达后，蛋白很容易就结合到镍柱上了，用的国产的镍柱；但第二次，就根本结合不上，全部穿过去了，怀疑是镍柱的问题，又更换了GE的填料，还是全部穿过。 各位高手请帮忙分析一下，是什么原因造成的，为什么第一次可以，后来就结合不上了呢？ |
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