应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 放线菌基因组DNA提取后，用TE不溶！！？
51/1返回列表
查看: 2770  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

蓝月望宁

金虫 (正式写手)

[求助] 放线菌基因组DNA提取后，用TE不溶！！？

如题，用的方法和以前一样，以前提取后，加入TE立刻就溶，现在怎么都不容了，求原因！！！！
我配置的溶液（10%sds，TE，蛋白酶K-20度保存）是两个月前的会不会有影响？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
坚持，一秒钟，就离，成功，近一步！
1楼 2011-07-05 15:50:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝月望宁

金虫 (正式写手)
★ ★
dhd997(金币+2): 非常欢迎跟帖诉说最新进展。maker跑不好，可以考虑电压，或者缓冲液是否有问题。见过类似帖子，可以搜一下 2011-07-10 17:39:43
问题已解决，大家说的没错，蛋白杂志太多。
另外再问大家。有时候DNA电泳时，MARker都跑的不好，是什么原因？补充：不是凝胶的问题。
赞一下(1人) 回复此楼
坚持，一秒钟，就离，成功，近一步！
10楼2011-07-10 09:42:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★
蓝月望宁(金币+1): 2011-07-05 16:38:07
1949stone(金币+1): dna的问题吧 就算变质也还还是可以溶解的 2011-07-05 19:44:02
首先要排除TE变质的可能性；
其次就是你最后提取出来的基因组DNA是否杂质太多。。。。
实在不行换其它的可以溶解DNA的试剂溶解试试看，如果还是不能溶解，那么肯定是杂质太多了。
赞一下(1人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-07-05 16:31:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蓝月望宁

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-07-05 09:31:16:
首先要排除TE变质的可能性；
其次就是你最后提取出来的基因组DNA是否杂质太多。。。。
实在不行换其它的可以溶解DNA的试剂溶解试试看，如果还是不能溶解，那么肯定是杂质太多了。

请问下TE如何变质的？就算变质了也是可以溶解DNA的呀，TE什么条件变质？谢谢
赞一下 回复此楼
坚持，一秒钟，就离，成功，近一步！
3楼2011-07-05 16:37:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★
dhd997(金币+1): 这种溶液不会损坏电极吧 2011-07-09 18:13:30
测下pH，TE是弱碱性的。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-07-05 16:46:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭