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蓝月望宁

金虫 (正式写手)

[求助] 放线菌基因组DNA提取后,用TE不溶!!?

如题,用的方法和以前一样,以前提取后,加入TE立刻就溶,现在怎么都不容了,求原因!!!!
我配置的溶液(10%sds,TE,蛋白酶K-20度保存)是两个月前的会不会有影响?
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liugangpk545

铜虫 (小有名气)

是不是电泳缓冲液的问题?   电泳槽里的缓冲液   最好一天一换
有一种缘,放手后成为风景。
19楼2011-12-06 16:26:12
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liugangpk545

铜虫 (小有名气)

DNA片段的大小与所需的电压没有关系,要用多少的电压与电泳槽两个电极的距离有关,理论上电压不应该超过5 v/cm,电泳的电压就是正负电极的距离*5v。但是好像超过了也没关系,但是也不能太大,还是在5v/cm以下好点。跑电泳的过程同时也是样品扩散的过程,电压太小,扩散就会多点,条带也不清晰。' _9 J7 \4 Z2 G( b
区分不同大小的片段取决于胶的浓度。

以上引用“ hndxws  “希望对你有所帮助
有一种缘,放手后成为风景。
20楼2011-12-06 16:45:20
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liugangpk545

铜虫 (小有名气)

根据不同的片段长度配制不同的凝胶浓度
0.3%对应5-60kb
0.6%对应1-20kb
0.9%对应0.5-7kb
1.2%对应0.4-6kb
1.5%对应0.2-3kb  
以上仅供参考!
有一种缘,放手后成为风景。
21楼2011-12-06 16:48:52
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