版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1754)
>
导师招生
(107)
>
公派出国
(33)
>
博后之家
(24)
>
留学生活
(20)
>
虫友互识
(13)
>
学术会议
(12)
>
海外博后
(10)
>
文献求助
(10)
>
考博
(8)
>
休闲灌水
(6)
>
绿色求助(高悬赏)
(5)
>
基金申请
(4)
>
找工作
(4)
>
论文投稿
(4)
>
招聘信息布告栏
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
放线菌基因组DNA提取后,用TE不溶!!?
5
3/1
返回列表
查看: 3382 | 回复: 20
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
蓝月望宁
金虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 2
(幼儿园)
金币: 665.4
散金: 10
红花: 4
帖子: 324
在线: 145.3小时
虫号: 1267260
注册: 2011-04-16
专业: 微生物学
[
求助
]
放线菌基因组DNA提取后,用TE不溶!!?
如题,用的方法和以前一样,以前提取后,加入TE立刻就溶,现在怎么都不容了,求原因!!!!
我配置的溶液(10%sds,TE,蛋白酶K-20度保存)是两个月前的会不会有影响?
回复此楼
» 猜你喜欢
SW033291 科研使用解析:分子特征、储存与实验获取要点
已经有0人回复
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有219人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
坚持,一秒钟,就离,成功,近一步!
1楼
2011-07-05 15:50:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
liugangpk545
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 89.7
散金: 10
沙发: 2
帖子: 214
在线: 43.9小时
虫号: 886585
注册: 2009-10-28
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
根据不同的片段长度配制不同的凝胶浓度
0.3%对应5-60kb
0.6%对应1-20kb
0.9%对应0.5-7kb
1.2%对应0.4-6kb
1.5%对应0.2-3kb
以上仅供参考!
赞
一下
回复此楼
高级回复
有一种缘,放手后成为风景。
21楼
2011-12-06 16:48:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 21 个回答
天使托
专家顾问
(职业作家)
T.Shen
专家经验: +57
MolEPI: 106
应助: 95
(初中生)
贵宾: 0.263
金币: 16293.3
散金: 593
红花: 74
沙发: 9
帖子: 3661
在线: 291小时
虫号: 441757
注册: 2007-10-27
专业: 微生物生理与生物化学
管辖:
微生物
【答案】应助回帖
★
蓝月望宁(金币+1): 2011-07-05 16:38:07
1949stone(金币+1): dna的问题吧 就算变质也还还是可以溶解的 2011-07-05 19:44:02
首先要排除TE变质的可能性;
其次就是你最后提取出来的基因组DNA是否杂质太多。。。。
实在不行换其它的可以溶解DNA的试剂溶解试试看,如果还是不能溶解,那么肯定是杂质太多了。
赞
一下
(1人)
回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼
2011-07-05 16:31:16
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
蓝月望宁
金虫
(正式写手)
MolEPI: 2
应助: 2
(幼儿园)
金币: 665.4
散金: 10
红花: 4
帖子: 324
在线: 145.3小时
虫号: 1267260
注册: 2011-04-16
专业: 微生物学
引用回帖:
Originally posted by
天使托
at 2011-07-05 09:31:16:
首先要排除TE变质的可能性;
其次就是你最后提取出来的基因组DNA是否杂质太多。。。。
实在不行换其它的可以溶解DNA的试剂溶解试试看,如果还是不能溶解,那么肯定是杂质太多了。
请问下TE如何变质的?就算变质了也是可以溶解DNA的呀,TE什么条件变质?谢谢
赞
一下
回复此楼
坚持,一秒钟,就离,成功,近一步!
3楼
2011-07-05 16:37:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
西瓜
荣誉版主
(知名作家)
MolEPI: 50
应助: 94
(初中生)
贵宾: 3.157
金币: 1849.6
散金: 11458
红花: 116
沙发: 21
帖子: 7553
在线: 1449.5小时
虫号: 271749
注册: 2006-08-13
性别: GG
专业: 细胞衰老
管辖:
分子生物
★
dhd997(金币+1): 这种溶液不会损坏电极吧 2011-07-09 18:13:30
测下pH,TE是弱碱性的。
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-07-05 16:46:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 21 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定